(E)-3-((1S,3S,4S,5R,7R,8R)-4,8-Dihydroxy-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-propenal | 111786-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-3-((1S,3S,4S,5R,7R,8R)-4,8-Dihydroxy-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-propenal
• CAS: 111786-72-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: ZMTOSLPHTTZUDX-YAACJIINSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((1S,3S,4S,5R,7R,8R)-4,8-Dihydroxy-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-propenal 、 4-Methoxy-5-methyl-6-[3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propyl]-pyran-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到epiisocitreoviridinol
  参考文献：
  名称：

  Epiisocitreoviridinol的分离、结构解析和全合成

  摘要：

  Epiisocitreoviridinol，在生物遗传学上与citreoviridinol 相关，已被分离为Penicillium citreo-viride B. (IFO 6049) 的新代谢物。其立体结构包括绝对构型已由其光学活性形式的全合成明确确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.515
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-((1S,3S,4S,5R,7R,8R)-4,8-Dihydroxy-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E)-3-((1S,3S,4S,5R,7R,8R)-4,8-Dihydroxy-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Epiisocitreoviridinol的分离、结构解析和全合成

  摘要：

  Epiisocitreoviridinol，在生物遗传学上与citreoviridinol 相关，已被分离为Penicillium citreo-viride B. (IFO 6049) 的新代谢物。其立体结构包括绝对构型已由其光学活性形式的全合成明确确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.515