4-(8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzoic acid | 362659-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-(8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(8-Cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7.8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzoic acid；4-[(8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 362659-97-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: MABISOYNQBKDCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-(8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New pteridinones as PLK inhibitors

  摘要：

  揭示了一般式（1）的化合物 其中 L，Q 1 ，Q 2 ，X，Y，R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20060047118A1

文献信息

• [DE] PTERIDINONE ALS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITOREN<br/>[EN] PTERIDINONES USED AS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITORS<br/>[FR] PTERIDINONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PLK (POLO-LIKE-KINASES)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021547A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  The present invention relates to compounds of general formula (1) wherein L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3, and R4 are as defined in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in the preparation of a medicament having the above-mentioned properties.
• 5-ALKYLPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1268476A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• [EN] 5-ALKYLPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE A BASE DE 5-ALKYLPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001070741A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein: R2 is hydrogen, alkyl, or cycloalkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl, lower alkynyl, lower alkenyl, nitrile, nitro, -COR4, -CO2R?4, -CONR4R5, -CONR4OR5, -SO¿2NR?4R5, -SO¿2NR?4R5, -SO¿2R4, -SO3R4, formula (II), or -NR4R5; Y is N or CR7; R9 is lower alkyl, haloalkyl, or aryl; X and Z are independently hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, hydroxy, nitrile, nitro, -NR4R5, -N(O)R?4R5, -NR4R5R6W, -SR4¿, -C(O)R4, -CO2R?4, -CONR4R5, -SO¿2NR?4R5, -SO¿2R4, -SO3R4, P(O)(OR4)(OR5), -T(CH¿2)mQR?4, -C(O)T(CH¿2)mQR?4, or -NR4C(O)T(CH¿2)mQR?5; m is 1 to 6. These compounds are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer, atherosclerosis, and restenosis. These compounds are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases.
• New pteridinones as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20060047118A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Disclosed compounds of general formula (1) wherein L, Q 1 , Q 2 , X, Y, R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.

  揭示了一般式（1）的化合物 其中 L，Q 1 ，Q 2 ，X，Y，R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。