N'-[(3-Methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]hydrazinecarbothiohydrazide | 51236-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N'-[(3-Methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]hydrazinecarbothiohydrazide
• 英文别名: 1-amino-3-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 51236-73-8
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 240.286
• InChiKey: MXOAHFJMZKPVPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(3-Methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]hydrazinecarbothiohydrazide 、 ethyl 1-bromo-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些含有1,3,4-噻二嗪，噻唑和恶唑衍生物的新型螺杂环的合成及生物学应用

  摘要：

  2-乙氧基carbonylcyclopentanone （1）已经被溴化，得到2-溴-2-乙氧基carbonylcyclopentanone （2） ，将其用取代的缩氨基硫脲，thiocarbohydrazones，thiocarbamides和carbamides进一步反应提供装饰1 -硫杂-3,4-二氮杂- 5， 7-二氧代-2-[[（取代的苄基）-氨基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（3a-e），1-硫代-3,4-二氮杂-5,7-二氧代-2-[[取代苄基）-肼基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（4a-e），1-噻唑-3-氮杂-2-（取代亚氨基）-4,6-二氧代-螺环[ 4.4 ]壬烷（5a–f ）和1-氧杂-3-氮杂-2-（取代的亚氨基）-4,6-二氧杂螺[ 4.4 ]壬烷（6a–g）分别。在光谱分析的基础上阐明了化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.956
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 硫代卡巴肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-[(3-Methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]hydrazinecarbothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型希夫碱-靛红衍生物的合成、结构解析、抗氧化性能及理论计算

  摘要：

  靛红衍生的席夫碱是许多研究的主题，在聚合物技术、制药工业和医学领域有着广泛的应用领域。在本研究中，基于具有不同取代基（5-F、5-Br、5-I和5-MeO）的靛红，由单硫代碳腙制备了一系列新型席夫碱。使用 1 H NMR、 13 C NMR、FTIR 光谱技术和元素分析确定了合成化合物的化学结构。使用 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基猝灭法测定 23 种化合物的抗氧化活性。化合物编号 22（含有 3-甲氧基-4-羟基的 5-溴靛红希夫碱）在 10 µM 浓度下显示出最高的百分比抑制值。化合物 17 是一种含有 3-甲氧基-4-羟基的 5-碘靛红希夫碱，显示出最高的抗氧化活性，IC 50 值为 9.76 ± 0.03 µM。除了化合物的理论分析之外，还研究了它们的光谱和抗氧化特性。使用 B3LYP/6-311 + + G(2d,2p) 方法计算化合物的基态几何形状和一些化

  DOI：

  10.1007/s11164-024-05318-1

文献信息

• EFFICIENT SYNTHESIS OF SOME NOVEL SPIRO HETEROCYCLES CONTAINING THIAZOLE, OXAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLO-THIADIAZOLE MOIETY UNDER MICROWAVE IRRADIATION
  作者：Vijay V. Dabholkar、Sushil Kumar J. Mishra

  DOI：10.1515/hc.2006.12.3-4.241

  日期：2006.1

  6'-dioxo-4',4'-dimethyl cyclohexane)-6-substituted1,3-benzothiazole 3, spiro-(2',6'-dioxo-4',4'-dimethyl cyclohexane)-6-substituted-l,3-benzoxazole 4, Schiff base of 1 -thia-2-hydrazino-3,4-diaza-4//-6,10-dioxo-7,9-dihydro-8,8-dimethyl-spiro[4,5]dec-2-ene 5, Schiff base of l-thia-2-amino-3,4-diaza-4//-6,10-dioxo-7,9-dihydro-8,8-dimethyl-spiro[4,5]dec-2-ene 6 and spiro-(2',6'-dioxo-4',4'-dimethyI cyclohexane)-l

  4-三唑分别为7。通过随后的微波辐射技术以及经典的热法合成了所有最终所需的化合物。新合成化合物的结构已通过分析和光谱方法确定。
• Dabholkar, Vijay V.; Mishra, Sushil Kumar J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2112 - 2117
  作者：Dabholkar, Vijay V.、Mishra, Sushil Kumar J.

  DOI：——

  日期：——