3-苯基双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐 | 83249-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-苯基双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 3-phenylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-phenylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 83249-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD28012200
• 分子量: 195.692
• InChiKey: HZYVHMHCFPJPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-nitrobicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Polar substituent effects in 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a031
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 生成 3-苯基双环[1.1.1]戊-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于点击化学的双环 [1.1.1] 戊烷衍生结构单元

  摘要：

  描述了双环 [1.1.1] 戊烷衍生的叠氮化物和末端炔烃（点击反应的有趣底物）的合成。除了少数例外，标题化合物是从常见的合成中间体 - 相应的羧酸开始，分两步或三步制备的。1-叠氮双环[1.1.1]戊烷合成的关键步骤是铜催化的重氮转移反应与咪唑-1-磺酰叠氮化物。双环[1.1.1] 戊基取代炔烃的制备依赖于 Seyferth-Gilbert 与 1-重氮-2-氧代丙基-膦酸二甲酯（Ohira-Bestmann 试剂）的同系化。结果表明，这两种类型的目标化合物都是点击反应的合适底物，因此它们是医药、组合和生物共轭化学的有前途的基石。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701296

文献信息

• SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190359565A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。
• Radical Multicomponent Carboamination of [1.1.1]Propellane
  作者：Junichiro Kanazawa、Katsuya Maeda、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1021/jacs.7b11865

  日期：2017.12.13

  efficient method, developed with the aid of density functional theory calculations, for the synthesis of multifunctionalized BCP derivatives by means of a radical multicomponent carboamination of [1.1.1]propellane. This reaction features mild conditions, one-pot operation, and gram-scale synthetic capability, and opens up a unique and highly efficient route for the synthesis of multifunctionalized BCP derivatives

  三维小环支架在现代药物发现中非常重要，可扩展可用的类药物化学空间并优化候选药物。其中，双环[1.1.1]戊烷（BCP）被认为是苯环或叔丁基的高价值生物电子等排体；它为生成具有良好被动渗透性、高水溶性和改善的代谢稳定性的类药物分子提供了一种选择，尽管缺乏功能化 BCP 的方法仍然是一个重大挑战。在这里，我们提出了一种在密度泛函理论计算的帮助下开发的有效方法，用于通过 [1.1.1] 丙烷的自由基多组分碳胺化合成多功能化 BCP 衍生物。该反应具有条件温和、一锅法、克级合成能力等特点，
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。
• Analgesic compounds
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US11242327B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Disclosed herein are compounds of Formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), methods of synthesizing compounds of Formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), and methods of using compounds of Formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It) as an analgesic.

  本文公开了式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ik)、(Im)、(In)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、(Is)和(It)化合物，合成式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)化合物的方法、(Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) 和 (It) 的化合物的方法，以及使用式 (Ia)、(Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) 和 (It) 的化合物作为镇痛剂的方法。
• APPLEQUIST, D. E.;RENKEN, T. L.;WHEELER, J. W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4985-4995
  作者：APPLEQUIST, D. E.、RENKEN, T. L.、WHEELER, J. W.

  DOI：——

  日期：——