3-<4'-Methoxyphenyl>-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin | 20991-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-<4'-Methoxyphenyl>-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin
• 英文别名: 8-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine；3-Methoxy-7-(4-methoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene；8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine
• CAS: 20991-20-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: VJAQGKQZGRCZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4'-Methoxyphenyl>-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin 在 吡啶盐酸盐 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到7-(4-Hydroxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepine derivatives as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及新型苯并噁唑啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  US20060040917A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-chroman-4-one oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到3-<4'-Methoxyphenyl>-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepine derivatives as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及新型苯并噁唑啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  US20060040917A1

文献信息

• The Rearrangement of Isoflavanone Oximes with Lithium Aluminum Hydride
  作者：Naoto Inoue、Shozo Yamaguchi、Shoei Ito、Ikuko Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.41.2078

  日期：1968.9

  The lithium aluminum hydride reduction of 7-methoxychromanone oxime (I) and 7-methoxy-3-methylchromamone oxime (II) gave only the rearrangement product (the 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine derivative). 7-Methoxy-2-methylchromanone oxime (III) and 7-methoxy-2-isopropylchromanone oxime (IV) gave a mixture of the rearrangement product (secondary amine) and the normal reduction product (primary amine)

  7-甲氧基色满酮肟（I）和7-甲氧基-3-甲基色胺酮肟（II）的氢化铝锂还原仅产生重排产物（2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶氮衍生物）。7-甲氧基-2-甲基色满酮肟(III)和7-甲氧基-2-异丙基色满酮肟(IV)得到重排产物(仲胺)和正态还原产物(伯胺)的混合物。7-甲氧基-2-叔丁基色满酮肟(V)仅得到正常的还原产物。从这些结果中得出的主要结论如下： (1) 没有 C2 取代基的色满酮肟仅产生重排产物。(2) 带有 C2 取代基的色满酮肟得到正常还原产物和重排产物的混合物。
• BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1778656A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• [EN] BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZEPINE COMME MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OETROGENE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006023242A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention is directed to novel benzoxazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor.
• Benzoxazepine derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20060040917A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to novel benzoxazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor.

  本发明涉及新型苯并噁唑啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。