2,6,9,12,16-pentaaza[17]paracyclophane | 1146500-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6,9,12,16-pentaaza[17]paracyclophane
• CAS: 1146500-79-9
• 化学式: C₁₈H₃₃N₅
• 分子量: 319.494
• InChiKey: UTJMJPYOKUCVEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,9,12,16-pentakis(p-tolylsulfonyl)-2,6,9,12,16-pentaaza[17]paracyclophane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 、 Amberlite IRA 402 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,6,9,12,16-pentaaza[17]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  两种新型异构五氮杂环芳烃配体的合成、质子化和 CuII 复合物：电位、DFT、动力学和 AMP 识别研究

  摘要：

  描述了两种新型配体 2,6,9,12,16-pentaaza[17]metacyclophane (L1) 和 2,6,9,12,16-pentaaza[17]paracyclophane (L2) 的合成和配位化学. 电位研究表明，L1 和 L2 形成多种单核复合物，其稳定性常数表明配体从 L1 移动到 L2 时的齿数发生了变化，这种行为可以通过对环芳烃无法同时使用来定性解释两个苄基氮原子配位到单个金属中心。相比之下，paraL2 配体更倾向于形成双核羟基化复合物。已进行 DFT 计算以比较 L1 和 L2 的 [CuL]2+ 络合物的异构形式的几何形状和相对能量，其中环烷作为三齿或四齿。结果表明，与环烷从三齿到四齿的配位模式变​​化相关的能量成本对于两种配体都是适中的，因此实际的配位模式不仅可以由第一配位球的特征决定，还可以由与附近其他水分子的特定相互作用。还研究了酸促进两种环烷的单核和双核

  DOI：

  10.1002/ejic.200800576