(5R,6R)-3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-ethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester | 107645-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6R)-3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-ethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
• CAS: 107645-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 342.416
• InChiKey: XLGFCSPMURDYGA-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-ethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester 在 三氯化铝 、 bicarbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到Sodium (5R,6R)-3-(2-acetamidoethylthio)-6-ethyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的不对称合成-III。（+）PS-5的对映选择性合成

  摘要：

  在碳青霉烯PS-5的不对称合成中描述了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84730-9
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-6-Ethyl-3,7-dioxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methoxymethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.25h， 生成 (5R,6R)-3-(2-Acetylamino-ethylsulfanyl)-6-ethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的不对称合成-III。（+）PS-5的对映选择性合成

  摘要：

  在碳青霉烯PS-5的不对称合成中描述了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84730-9