3-deoxy-3,3-difluoro-2,4-dimethyl-1,6-anhydro-β-D-glucose | 861445-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3-deoxy-3,3-difluoro-2,4-dimethyl-1,6-anhydro-β-D-glucose
• 英文别名: (1R,2R,4S,5R)-3,3-difluoro-2,4-dimethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 861445-86-5
• 化学式: C₈H₁₂F₂O₄
• 分子量: 210.178
• InChiKey: HWWBISMVZPJGNP-MVIOUDGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-deoxy-3,3-difluoro-2,4-dimethyl-1,6-anhydro-β-D-glucose 在 盐酸 、 甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-deoxy-3,3-difluoro-D-ribohexose
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of 2'-deoxy-2', 2'-difluoro-beta-cytidine or pharmaceutically acceptable salts thereof by using 1,6-anhydro-beta-D-glucose as raw material

  摘要：

  本发明提供了一种制备2'-去氧-2',2'-二氟-β-胞苷或其药学上可接受的盐的方法，包括以1,6-脱水-β-D-葡萄糖为原料，经氧化和氟化得到2-去氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃糖作为中间体。最终从2-去氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃糖的中间体制备出2'-去氧-2',2'-二氟-β-胞苷。该方法操作简单，产率高，能有效地用于大规模生产。

  公开号：

  US20060003963A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Di-O-methyl-levoglucosan 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-deoxy-3,3-difluoro-2,4-dimethyl-1,6-anhydro-β-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of 2'-deoxy-2', 2'-difluoro-beta-cytidine or pharmaceutically acceptable salts thereof by using 1,6-anhydro-beta-D-glucose as raw material

  摘要：

  本发明提供了一种制备2'-去氧-2',2'-二氟-β-胞苷或其药学上可接受的盐的方法，包括以1,6-脱水-β-D-葡萄糖为原料，经氧化和氟化得到2-去氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃糖作为中间体。最终从2-去氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃糖的中间体制备出2'-去氧-2',2'-二氟-β-胞苷。该方法操作简单，产率高，能有效地用于大规模生产。

  公开号：

  US20060003963A1

文献信息

• US7214791B2
  申请人：——

  公开号：US7214791B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Method for preparation of 2'-deoxy-2', 2'-difluoro-beta-cytidine or pharmaceutically acceptable salts thereof by using 1,6-anhydro-beta-D-glucose as raw material
  申请人：Gong Chen

  公开号：US20060003963A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a method for preparation of 2′-deoxy-2′,2′-difluoro-β-cytidine or pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising starting from 1,6-anhydro-β-D-glucose as raw material, oxidizing, and fluorinating to obtain 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose as intermediate. The 2′-deoxy-2′,2′-difluoro-β-cytidine was finally prepared from the intermediate of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose. The method is simple in operation and has a high yield. The method can effectively be used in large-scale production.

  本发明提供了一种制备2'-去氧-2',2'-二氟-β-胞苷或其药学上可接受的盐的方法，包括以1,6-脱水-β-D-葡萄糖为原料，经氧化和氟化得到2-去氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃糖作为中间体。最终从2-去氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃糖的中间体制备出2'-去氧-2',2'-二氟-β-胞苷。该方法操作简单，产率高，能有效地用于大规模生产。