ditert-butyl(2-ditert-butylphosphanylethyl)phosphane;3,3-dimethylbut-1-ene;platinum(1+) monohydride;tetrafluoroborate | 173726-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: ditert-butyl(2-ditert-butylphosphanylethyl)phosphane;3,3-dimethylbut-1-ene;platinum(1+) monohydride;tetrafluoroborate
• CAS: 173726-82-4
• 化学式: BF₄*C₂₄H₅₃P₂Pt
• 分子量: 685.517
• InChiKey: JXROLHPRNINDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl(2-ditert-butylphosphanylethyl)phosphane;3,3-dimethylbut-1-ene;platinum(1+) monohydride;tetrafluoroborate 在 二氯甲烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  庞大的烷基取代基对β-声波键合铂配合物动力学和稳定性的影响

  摘要：

  铂（0）化合物的质子化[Pt（CH 2 CHBu t）（P–P）] [P–P = Bu t 2 P（CH 2）n PBu t 2，n = 2 1a或3 1b或Bu在273 K下用HBF 4 ·OMe 2在乙醚中的t 2 PCH 2 C 6 H 4 CH 2 PBu t 2 1c ]得到浅黄色阳离子络合物[PtH（CH 2 CHBu t）{Bu t 2P（CH 2）2 PBu t 2 }] [BF 4 ] 2a和[Pt（C 6 H 13）（P–P）] [BF 4 ] [P–P = Bu t 2 P（CH 2）3 PBu t 2 2b或Bu t 2 PCH 2 C 6 H 4 CH 2 PBu t 2 2c ]。红外和核磁共振研究表明，配合物2a具有顺式烯烃-氢化物基态结构，而2b和2c通过β-C–H原子相互作用实现了16电子构型。红色双核配合物之间的反应[PT 2（μ-H）2（DBPP）2 ]

  DOI：

  10.1039/dt9950003819
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl(2-ditert-butylphosphanylethyl)phosphane;3,3-dimethylbut-1-ene;platinum 、 tetrafluoroboric acid dimethyl ether complex 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到ditert-butyl(2-ditert-butylphosphanylethyl)phosphane;3,3-dimethylbut-1-ene;platinum(1+) monohydride;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  庞大的烷基取代基对β-声波键合铂配合物动力学和稳定性的影响

  摘要：

  铂（0）化合物的质子化[Pt（CH 2 CHBu t）（P–P）] [P–P = Bu t 2 P（CH 2）n PBu t 2，n = 2 1a或3 1b或Bu在273 K下用HBF 4 ·OMe 2在乙醚中的t 2 PCH 2 C 6 H 4 CH 2 PBu t 2 1c ]得到浅黄色阳离子络合物[PtH（CH 2 CHBu t）{Bu t 2P（CH 2）2 PBu t 2 }] [BF 4 ] 2a和[Pt（C 6 H 13）（P–P）] [BF 4 ] [P–P = Bu t 2 P（CH 2）3 PBu t 2 2b或Bu t 2 PCH 2 C 6 H 4 CH 2 PBu t 2 2c ]。红外和核磁共振研究表明，配合物2a具有顺式烯烃-氢化物基态结构，而2b和2c通过β-C–H原子相互作用实现了16电子构型。红色双核配合物之间的反应[PT 2（μ-H）2（DBPP）2 ]

  DOI：

  10.1039/dt9950003819