(Bu4N)[(PPh2CH2)2BPh2] | 591215-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Bu4N)[(PPh2CH2)2BPh2]
• 英文别名: [NBu4][Ph2B(CH2PPh2)2]
• CAS: 591215-83-7
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₃₈H₃₄BP₂
• 分子量: 805.915
• InChiKey: RHUGFMPVDMOVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2'-para-tolylpyridinato-N,C(2'))diaquoiridium(III) trfluoromethylsulfonate 、 (Bu4N)[(PPh2CH2)2BPh2] 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到iridium(III) bis(2'-para-tolylpyridinato-N,C(2')) bis(diphenylphosphinomethylene)diphenylborate
  参考文献：
  名称：

  使用辅助配体合成控制环金属化Ir（III）配合物中的激发态性质。

  摘要：

  一系列（N，C（2'）-（2-对甲苯基吡啶基））2 Ir（LL'）[（tpy）2 Ir（LL'）]（LL'= 2,4报道了戊二酮（acac），双（吡唑基）硼酸酯配体及其类似物，二膦螯合物和叔丁基异氰化物（CN-t-Bu）。还检查了较小系列的[（dfppy）2 Ir（LL'）]（dfppy = N，C（2'）-2-（4'，6'-二氟苯基）吡啶基）配合物以及两个先前报道的化合物， （ppy）2 Ir（CN）2-和（ppy）2 Ir（NCS）2-（ppy ＝ N，C（2′）-2-苯基吡啶基）。（tpy）2 Ir（PPh2CH2）2 BPh2和[（tpy）2 Ir（CN-t-Bu）2]（CF3SO3）络合物的结构已通过X射线晶体学表征。（tpy）2 Ir（CN-t-Bu）2+（2.047（5）和2.072（5）A）和（tpy）2 Ir（PPh2CH2）2 BPh2（2.047（ 9）和2。057（9）A）比（tpy）2

  DOI：

  10.1021/ic048599h

文献信息

• Synthetic, Structural, and Mechanistic Aspects of an Amine Activation Process Mediated at a Zwitterionic Pd(II) Center
  作者：Connie C. Lu、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja046415s

  日期：2004.12.1

  beta-hydride elimination appears to be the rate-limiting step. A large kinetic deuterium isotope effect for the amine activation process is evident. The reaction profile in less polar solvents such as benzene and toluene is different at room temperature and leads to dimeric [[Ph(2)BP(2)]Pd](2) (4) as the dominant palladium product. Low-temperature toluene-d(8) experiments proceed more cleanly, and intermediates

  两性离子钯络合物 [[Ph(2)BP(2)]Pd(THF)(2)][OTf] (1)（其中 [Ph(2)BP(2)] = [Ph(2)B(CH) (2)PPh(2))(2)](-)) 与三烷基胺反应以激活与胺 N 原子相邻的 CH 键，从而产生亚胺加合物复合物 [Ph(2)BP(2)]Pd(N, C:eta(2)-NR(2)CHR')。在所有检查的情况下，胺活化过程对与 N 原子相邻的仲 CH 键位置是选择性的。这些钯环经历了轻而易举的 β-氢化物消除/烯烃重新插入过程，这从氘加扰研究和化学陷阱研究中可以看出。研究了胺活化过程的动力学，β-氢化物消除似乎是限速步骤。胺活化过程的大动力学氘同位素效应是明显的。在低极性溶剂（如苯和甲苯）中的反应曲线在室温下是不同的，并导致二聚体 [[Ph(2)BP(2)]Pd](2) (4) 作为主要的钯产品。低温甲苯-d(8) 实验进行得更干净，中间体指定为