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1,1-dimethyl-1-sila-isoindolin-3-one | 119288-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-1-sila-isoindolin-3-one
英文别名
1,1-dimethyl-2H-2,1-benzazasilol-3-one
1,1-dimethyl-1-sila-isoindolin-3-one化学式
CAS
119288-78-7
化学式
C9H11NOSi
mdl
——
分子量
177.278
InChiKey
HTZJVDJIEKFIFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethyl-1-sila-isoindolin-3-one正丁基锂 作用下, 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 3.0h, 以1 g的产率得到lithium;1,1-dimethyl-2,1-benzazasilol-2-id-3-one
    参考文献:
    名称:
    硅酸盐化学-Stickstoffverbindungen:CLXIV。1-Silaisoindolinone:糖精Strukturanaloga,和Verbindungen
    摘要:
    研究了由2-(4-甲氧基苯基二甲基甲硅烷基)苯甲酸和亚硫酰氯或五氯化磷高产率制备的2-(氯二甲基甲硅烷基)苯甲酰氯与胺和醇的反应。1,1-二甲基-1-sila-isoindolin-3-one(来自与氨的反应)是糖精的结构类似物,但正如其锂盐或钠盐一样,它根本没有甜味。在与伯胺和N,N-二甲基肼的反应中,还获得了1-silaisoindoline先前未知的环系统。3-silaisoindolenine和1-sila-1,3-dihydro-isobenzofuran的新型环系统分别是由双(三甲基甲硅烷基)酰胺钠和乙醇/水的反应产生的。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)89066-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyldimethylsilyl)benzoic acid氯化亚砜 作用下, 以 三乙胺 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1,1-dimethyl-1-sila-isoindolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    硅酸盐化学-Stickstoffverbindungen:CLXIV。1-Silaisoindolinone:糖精Strukturanaloga,和Verbindungen
    摘要:
    研究了由2-(4-甲氧基苯基二甲基甲硅烷基)苯甲酸和亚硫酰氯或五氯化磷高产率制备的2-(氯二甲基甲硅烷基)苯甲酰氯与胺和醇的反应。1,1-二甲基-1-sila-isoindolin-3-one(来自与氨的反应)是糖精的结构类似物,但正如其锂盐或钠盐一样,它根本没有甜味。在与伯胺和N,N-二甲基肼的反应中,还获得了1-silaisoindoline先前未知的环系统。3-silaisoindolenine和1-sila-1,3-dihydro-isobenzofuran的新型环系统分别是由双(三甲基甲硅烷基)酰胺钠和乙醇/水的反应产生的。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)89066-1
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文献信息

  • WANNAGAT, ULRICH;SCHRADER, ROLF, J. ORGANOMET. CHEM., 341,(1988) N 1-3, 95-108
    作者:WANNAGAT, ULRICH、SCHRADER, ROLF
    DOI:——
    日期:——
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