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N-(3-aminopropyl)-4-(((3-azidopropyl)(((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamide
N-(3-aminopropyl)-4-(((3-azidopropyl)(((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamide | 1616503-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-aminopropyl)-4-(((3-azidopropyl)(((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamide
英文别名
——
CAS
1616503-75-3
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
20
H
36
N
12
O
mdl
——
分子量
574.61
InChiKey
ULKYSJQJZHAJIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.21
重原子数:
40.0
可旋转键数:
15.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
205.84
氢给体数:
3.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3-aminopropyl)-4-(((3-azidopropyl)(((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamide
在
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 9.67h, 生成
4-((3-(3((2-((3-(4-(4-(((3-azidopropyl)((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propyl)carbamoyl)-2-(6-(dimethylamino)-3-(dimethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)-benzoate
参考文献:
名称:
铜螯合叠氮化物用于复杂介质中的高效点击共轭反应
摘要:
螯合辅助铜催化的概念被用于开发新的叠氮化物,这些新叠氮化物在铜(I)催化的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成(CuAAC)反应中显示出前所未有的反应活性。合成了具有强铜螯合部分的叠氮化物;这些官能团允许形成叠氮化物铜络合物,在稀释条件下,它们几乎可以瞬间与炔烃反应。在低浓度和仅含一当量铜的复杂介质中即可进行有效的连接,从而提高了CuAAC反应的生物相容性。此外,这种点击反应通过荧光测量允许生物活性化合物在活细胞内定位。
DOI:
10.1002/anie.201310671
作为产物:
描述:
3-(di(prop-2-yn-1-yl)amino)propan-1-ol
在
copper(ll) sulfate pentahydrate
、
copper(II) sulfate
、
甲基磺酰氯
、
sodium ascorbate
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
N-(3-aminopropyl)-4-(((3-azidopropyl)(((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamide
参考文献:
名称:
铜螯合叠氮化物用于复杂介质中的高效点击共轭反应
摘要:
螯合辅助铜催化的概念被用于开发新的叠氮化物,这些新叠氮化物在铜(I)催化的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成(CuAAC)反应中显示出前所未有的反应活性。合成了具有强铜螯合部分的叠氮化物;这些官能团允许形成叠氮化物铜络合物,在稀释条件下,它们几乎可以瞬间与炔烃反应。在低浓度和仅含一当量铜的复杂介质中即可进行有效的连接,从而提高了CuAAC反应的生物相容性。此外,这种点击反应通过荧光测量允许生物活性化合物在活细胞内定位。
DOI:
10.1002/anie.201310671
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