N-methyl-1,3-dioxoisoindoline-2-carboxamide | 26268-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-1,3-dioxoisoindoline-2-carboxamide
• 英文别名: 1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid methylamide；1,3-dioxo-isoindoline-2-carboxylic acid methylamide；1,3-Dioxo-isoindolin-2-carbonsaeure-methylamid；N-methylcarbamylphthalimide；N-methyl-1,3-dioxoisoindole-2-carboxamide
• CAS: 26268-96-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: VRSLIEDKLWVBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1,3-二甲基脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92 %的产率得到N-methyl-1,3-dioxoisoindoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺甲酰胺和硫代甲酰胺的合成：分子模型和生物学研究

  摘要：

  以水为绿色反应介质，高效合成了一系列邻苯二甲酰亚胺的甲酰胺和硫代硫酰胺衍生物。对合成的N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物进行了光谱、元素表征，并通过DFT模型推导了它们的量子参数，包括分子轨道能量。合成衍生物针对 B-DNA (pdb:1bna) 的分子对接显示出良好的结合相互作用和令人满意的对接分数，预示着它们显着的抗菌功效。分别采用微量肉汤稀释法和DPPH自由基清除法对合成的邻苯二甲酰亚胺衍生物进行体外抗菌和抗氧化活性筛选。一些标题化合物表现出有希望的抗菌和抗氧化潜力。通过计算机 ADMET 分析获取标题化合物的药代动力学参数和生物利用度，以设想其药效。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.24042

文献信息

• A Study of Some Derivatives of Phthalyl Urea
  作者：Clayton S. Smith、Chester J. Cavallito

  DOI：10.1021/ja01877a069

  日期：1939.8
• US4256507A
  申请人：——

  公开号：US4256507A

  公开（公告）日：1981-03-17