[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[4-(4,4, 5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanone | 1171045-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[4-(4,4, 5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanone
• 英文别名: [4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanone；[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 1171045-46-7
• 化学式: C₂₀H₃₁BN₂O₄
• 分子量: 374.288
• InChiKey: JGIISNNVSJMHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)哌嗪 、 4-羧基苯硼酸频那醇酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.08h， 以48%的产率得到[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[4-(4,4, 5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 3-ARYLISOQUINOL-1-ONE 5-SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2/-/-异喹啉-1-酮化合物，该化合物在抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）和/或Wnt信号传导方面具有作用。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物在体外和体内抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）；抑制Wnt信号传导；治疗通过抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号传导改善的疾病；治疗增生性疾病如癌症等。公式（I）

  公开号：

  WO2015036759A1

文献信息

• 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (THE)

  公开号：US20160221953A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3-aryl-5-substituted-2/-/-isoquinolin-1-one compounds that, inter alia, inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.) and/or Wnt signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to inhibit Wnt signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of Wnt signalling; to treat proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明普遍涉及治疗化合物领域。更具体地说，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2/-/-异喹啉-1-酮化合物，其可以抑制PARP（例如，PARP1，TNKS1，TNKS2等）和/或Wnt信号。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体内外中抑制PARP（例如，PARP1，TNKS1，TNKS2等）；抑制Wnt信号；治疗通过抑制PARP（例如，PARP1，TNKS1，TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号改善的疾病；治疗增殖性疾病，如癌症等。