tert-butyl ((5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methyl)carbamate | 916736-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 916736-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrFN₂O₂
• 分子量: 305.147
• InChiKey: RHOSJUOWHUOGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5-溴-3-氟吡啶-2-基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种氰基衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK3激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN114437063A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (5-溴-3-氟吡啶-2-基)甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl ((5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZIN DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE BRADYKININ B1 RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1和R2如后所述定义，其对应的对映体、二对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140038977A1

文献信息

• New Compounds
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20120208823A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Disubstituted tetrahydrofuranyl compounds of general formula I of which the following are exemplary:

  通式I的二取代四氢呋喃化合物，以下是一些示例：
• 1-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20090062349A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  α-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein formula (a) is a single or double bond; R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from H, halogen and OH; or R 1 and R 2 attached to the same carbon atom together represent oxo; R 4 is H or methyl; R 5 is Cl or I 2 ; R 6 is selected from —CO 2 —C 3-4 alkyl, —O—C 1-4 alkyl, —O—C 1-4 haloalkyl, 2-methyltetrazol-5-yl, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, tetrazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,3-triazolyl, and 5-methyl-1,2,3-triazolyl; R 7 and R 8 are each independently Cl or I 2 ; and n is 0 or 1, are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  式(I)中，α-羟基环烷基羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中式(a)为单键或双键；R1、R2和R3各自独立地选自H、卤素和OH；或者R1和R2结合到同一碳原子上表示氧代基；R4为H或甲基；R5选自Cl或I2；R6选自—CO2—C3-4烷基、—O—C1-4烷基、—O—C1-4卤代烷基、2-甲基四唑-5-基、5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、四唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,3-三唑基和5-甲基-1,2,3-三唑基；R7和R8各自独立地选自Cl或I2；n为0或1。这些化合物是Bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与Bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症症状。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和X的定义如下所述，其对映体，二对映异构体，混合物和盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的药物的制备以及其用途。
• 1-hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07816380B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  α-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein formula (a) is a single or double bond; R1, R2 and R3 are each independently selected from H, halogen and OH; or R1 and R2 attached to the same carbon atom together represent oxo; R4 is H or methyl; R5 is Cl or I2; R6 is selected from —CO2—C1-4alkyl, —O—C1-4alkyl, —O—C1-4haloalkyl, 2-methyltetrazol-5-yl, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, tetrazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,3-triazolyl, and 5-methyl-1,2,3-triazolyl; R7 and R8 are each independently Cl or I2; and n is 0 or 1, are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  式(I)或其药学上可接受的盐，其中式(a)表示单键或双键；R1、R2和R3各自独立地选择自H、卤素和OH；或者R1和R2结合到同一碳原子上表示氧代；R4为H或甲基；R5为Cl或I2；R6选择自—CO2—C1-4烷基、—O—C1-4烷基、—O—C1-4卤代烷基、2-甲基四唑-5-基、5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、四唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,3-三唑基和5-甲基-1,2,3-三唑基；R7和R8各自独立地为Cl或I2；n为0或1。这些化合物是Bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，用于治疗或预防与Bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状。
• Disubstituted tetrahydrofuranyl compounds and their use as B1-receptor antagonists
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US08937073B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  Disubstituted tetrahydrofuranyl compounds of general formula I of which the following are exemplary:

  公式I的二取代四氢呋喃化合物，以下是示例：