acetic acid-(20-methyl-5α-pregnanyl-(3β)-ester) | 7780-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(20-methyl-5α-pregnanyl-(3β)-ester)
• 英文别名: (10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-isopropyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-10.13-dimethyl-17β-isopropyl-5α-gonan；Essigsaeure-(20-methyl-5α-pregnanyl-(3β)-ester)；3β-Acetoxy-20-methyl-5α-pregnan；20-Methyl-5α-pregnan-3β-ol-acetat；[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 7780-56-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂
• 分子量: 360.58
• InChiKey: BZAWVWWSERJTFM-NQQYONMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(20-methyl-5α-pregnanyl-(3β)-ester) 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14R,17R)-14-hydroxy-17-isopropyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  二恶英类化合物对类固醇的氧官能化作用：孕烷和雄甾烷类固醇的位点和立体选择性C 14和C 17羟基化。

  摘要：

  在孕烷和雄烷类固醇的C 14和C 17位置的CH氧插入中，二甲基二环氧乙烷显示出位点和立体选择性。报道了精细的空间控制和羰基对二环氧乙烷反应性的影响的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61739-2
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(20-hydroxy-20-methyl-5α-pregnanyl-(3β)-ester) 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 210.0 ℃ 、1.47 kPa 条件下， 生成 acetic acid-(20-methyl-5α-pregnanyl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。（67. Mitteilung）。Verche zur Bereitung vonÄtiocholandiol-（3α，12β）-on-17 durch systematischen Abbau

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270170

文献信息

• The Synthesis of 20-Methyl-5-pregnen-3β-ol
  作者：Robert T. Blickenstaff

  DOI：10.1021/ja01499a050

  日期：1960.7