6,15-Ditert-butyl-17,18-dimethyl-2-methylsulfanyltricyclo[11.3.1.14,8]octadeca-1(16),4,6,8(18),13(17),14-hexaene | 102306-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,15-Ditert-butyl-17,18-dimethyl-2-methylsulfanyltricyclo[11.3.1.14,8]octadeca-1(16),4,6,8(18),13(17),14-hexaene
• CAS: 102306-11-6
• 化学式: C₂₉H₄₂S
• 分子量: 422.718
• InChiKey: YSYHGHHEXVRFOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  508.8±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxymethylium tetrafluoroborate 、 6,15-Ditert-butyl-17,18-dimethyl-2-methylsulfanyltricyclo[11.3.1.14,8]octadeca-1(16),4,6,8(18),13(17),14-hexaene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 18. Preparation of anti-5,14-di-tert-butyl-8,17-dimethyl[2.3]metacyclophan-1-ene and anti-5,15-di-tert-butyl-8,18-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-enes with dichlorocarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a011
• 作为产物：
  描述：

  7,16-Di-tert-butyl-18,19-dimethyl-3-thia-tricyclo[12.3.1.1^5,9]nonadeca-1(17),5(19),6,8,14(18),15-hexaene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 6,15-Ditert-butyl-17,18-dimethyl-2-methylsulfanyltricyclo[11.3.1.14,8]octadeca-1(16),4,6,8(18),13(17),14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 18. Preparation of anti-5,14-di-tert-butyl-8,17-dimethyl[2.3]metacyclophan-1-ene and anti-5,15-di-tert-butyl-8,18-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-enes with dichlorocarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a011

文献信息

• YAMATO, TAKEHIKO;KOBAYASHI, KAZUMASA;ARIMURA, TAKASHI;TASHIRO, MASASHI;YO+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 12, 2214-2218
  作者：YAMATO, TAKEHIKO、KOBAYASHI, KAZUMASA、ARIMURA, TAKASHI、TASHIRO, MASASHI、YO+

  DOI：——

  日期：——