<4.4.4-D3> Butylchlorid | 66502-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: <4.4.4-D3> Butylchlorid
• 英文别名: [4,4,4-d3]-1-chlorobutane；4-chloro-1,1,1-trideuterio-butane；4-Chloro-1,1,1-trideuteriobutane
• CAS: 66502-70-3
• 化学式: C₄H₉Cl
• 分子量: 95.5446
• InChiKey: VFWCMGCRMGJXDK-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 <4.4.4-D3> Butylchlorid 以100%的产率得到[4’,4’,4’,-d3]-1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sequentially deuterated 1-n-Butyl-3-methylimidazolium ionic liquids

  摘要：

  氘同位素的离子液体（IL）1–n-丁基-3-甲基咪唑氯化物（[C4mim]Cl）在N-烷基侧基的C-1″、C-1′、C-2′、C-3′和C-4′位点上逐步标记，采用了一种通过类似合成路径最小化不同反应数量的策略。在多个案例中，通过将成熟的化学转化结合为高效的单一步骤过程，初步氘掺入反应后获得了良好的产率。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1884
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇-D3 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以74%的产率得到<4.4.4-D3> Butylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sequentially deuterated 1-n-Butyl-3-methylimidazolium ionic liquids

  摘要：

  氘同位素的离子液体（IL）1–n-丁基-3-甲基咪唑氯化物（[C4mim]Cl）在N-烷基侧基的C-1″、C-1′、C-2′、C-3′和C-4′位点上逐步标记，采用了一种通过类似合成路径最小化不同反应数量的策略。在多个案例中，通过将成熟的化学转化结合为高效的单一步骤过程，初步氘掺入反应后获得了良好的产率。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1884

文献信息

• Synthesis of sequentially deuterated 1-n-Butyl-3-methylimidazolium ionic liquids
  作者：Alexander Khrizman、Hiu Yan Cheng、Guillermo Moyna

  DOI：10.1002/jlcr.1884

  日期：2011.6.30

  Deuterium isotopologues of the ionic liquid (IL) 1–n-butyl-3-methylimidazolium chloride ([C4mim]Cl) sequentially labeled on the C-1″, C-1′, C-2′, C-3′, and C-4′ positions of the N-alkyl groups were prepared following a strategy that minimizes the number of distinct reactions through the use of analogous synthetic routes. In several cases, good yields after the initial deuterium incorporation reaction were achieved by combining well-established chemical transformations into efficient single-step processes. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  氘同位素的离子液体（IL）1–n-丁基-3-甲基咪唑氯化物（[C4mim]Cl）在N-烷基侧基的C-1″、C-1′、C-2′、C-3′和C-4′位点上逐步标记，采用了一种通过类似合成路径最小化不同反应数量的策略。在多个案例中，通过将成熟的化学转化结合为高效的单一步骤过程，初步氘掺入反应后获得了良好的产率。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.