2-ethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indazole | 937049-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-ethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indazole
• 英文别名: 2-ethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole
• CAS: 937049-59-7
• 化学式: C₁₅H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 272.155
• InChiKey: XUXDTXCDXNVRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-6-硼酸频哪醇酯 、 三乙基氧翁四氟硼酸 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-ethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamines IGF-1R kinase inhibitors for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物。 公式（I）中，变量基团如规范和要求中所定义，涉及含有它们的制药组合物，以及使用它们用于癌症治疗的治疗方法。

  公开号：

  US08431695B2

文献信息

• Selective N2-Alkylation of 1H-Indazoles and 1H-Azaindazoles
  作者：Allyn T. Londregan、Jennifer Clemens、Emily L. Bell

  DOI：10.1055/s-0040-1719917

  日期：2022.7

  A general and selective procedure for the N2-alkylation of 1H-indazoles and 1H-azaindazoles is presented. Promoted by either trifluoromethanesulfonic acid or copper(II) triflate, diverse 1H-indazoles/azaindazoles are selectively alkylated with varied primary, secondary, and tertiary alkyl 2,2,2-trichloroacetimidates at the N2-nitrogen to afford the corresponding 2-alkyl-2H-indazoles/azaindazoles. Forty-one

  介绍了 1 H-吲唑和 1 H-氮杂吲唑的 N2-烷基化的一般和选择性程序。在三氟甲磺酸或三氟甲磺酸铜 (II) 的促进下，不同的 1 H-吲唑/氮杂吲唑在 N2-氮上被不同的伯、仲和叔烷基 2,2,2-三氯乙酰亚胺酯选择性烷基化，得到相应的 2-烷基-2 H-吲唑/氮杂吲唑。包括四十一个例子以及对反应优化、范围和机理的讨论。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamines IGF-1R kinase inhibitors for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US08431695B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。 公式（I）中，变量基团如规范和要求中所定义，涉及含有它们的制药组合物，以及使用它们用于癌症治疗的治疗方法。