{[1-((2R,3S)-3-Phenyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-acetic acid tert-butyl ester | 121534-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[1-((2R,3S)-3-Phenyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 121534-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: LMGLJZLDUWPEQL-YFQHGYJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 {[1-((2R,3S)-3-Phenyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-acetic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到[(3S,4S)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-oxo-4-((2R,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of β-lactam antibiotics-v. Application of chiral α,β-epoxyimines in ketene-imine cycloaddition reactions leading to homochiral 3-aminoazetidinones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80680-2
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {[1-((2R,3S)-3-Phenyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of β-lactam antibiotics-v. Application of chiral α,β-epoxyimines in ketene-imine cycloaddition reactions leading to homochiral 3-aminoazetidinones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80680-2