(6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 61261-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 7α-methoxy-7β-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-cephalosporanic acid benzhydryl ester；benzhydryl (6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[2-(carbamoylamino)-2-thiophen-2-ylacetyl]amino]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 61261-53-8
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₈S₂
• 分子量: 650.733
• InChiKey: IMAAAAMFBFAKRZ-XPQHPWFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  166.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非对映体7-脲基乙酰头孢菌素。二。7beta [[[[（（氨基羰基氨基）氨基] -2-噻吩基乙酰基]氨基] -7-甲氧基-3-[[（（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代]甲基] -8-氧代5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。

  摘要：

  描述了具有噻吩脲基乙酰基或噻吩基糖基C-7侧链的7-甲氧基化头孢菌素的合成和体外抗菌活性。在中性条件下用新型2-氨基恶唑酮盐酸盐将7个β-氨基-7-甲氧基头孢酰化，得到噻吩脲酰乙酰基衍生物，产率高，并且保留了构型。7β-[[D-[（氨基羰基）氨基] -2-噻吩基乙酰基氨基] -7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代]甲基] -8-氧代。发现-5-thia-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐（SQ 14,359）在体外具有广谱抗菌活性，尤其是针对产生β-内酰胺酶的细菌生物。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.561
• 作为产物：
  描述：

  2-[(氨基羰基)氨基]-2-(噻吩-2-基)乙酸 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-amino-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

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