(3S,4S)-1-Isopentyl-3,4-bis(dicyclohexylphosphinooxy)-pyrrolidine | 127984-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (3S,4S)-1-Isopentyl-3,4-bis(dicyclohexylphosphinooxy)-pyrrolidine
• 英文别名: dicyclohexyl-[(3S,4S)-4-dicyclohexylphosphanyloxy-1-(3-methylbutyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphosphane
• CAS: 127984-11-6
• 化学式: C₃₃H₆₁NO₂P₂
• 分子量: 565.8
• InChiKey: MKYDQFDPFNNUFD-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-isopentyl-3,4-pyrrolidinediol 、 二环己基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到(3S,4S)-1-Isopentyl-3,4-bis(dicyclohexylphosphinooxy)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸衍生物与 Rh(I)-手性二亚膦酸盐体系的不对称氢化。卤化物反离子对不对称感应的影响

  摘要：

  具有二环己基膦氧基和二甲氨基部分的手性二次膦酸配体 (Cy-POP-AE) 可在温和条件下通过 Rh(I) 催化剂有效地对 N-(苯甲酰基甲酰基) 氨基酸进行不对称氢化。中性铑 (I) 前体在甲醇中实现双重不对称诱导，而阳离子前体导致主要由底物手性控制的不对称诱导。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.281