4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-dione | 1543051-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-dione
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]deca-2,5,8-triyne-1,10-dione
• CAS: 1543051-17-7
• 化学式: C₃₈H₂₄F₆O₄
• 分子量: 658.597
• InChiKey: UYKXWXAOBZYWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-dione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能碳-丁二烯：通过14-碳，24-π-电子主链的非芳香族共轭作用

  摘要：

  的系统性研究碳氮化未嵌入芳香族丁二烯基序碳氮化苯环进行说明。Dibutatrienylacetylene（DBA）靶向ř 1  C（R）CCC（PH） C≡C  C（PH）CCC（R） - [R 2被设计，其中R是C SiCSi i Pr 3和R 1和R 2是R，H或4-X-C 6 H 4，后者包括三个已知的代表（X：H，NMe 2或NH 2）。合成方法基于SnCl 2-通过早期或晚期分歧策略制备的戊炔二醇的减少; 后者允许使用OMe-NO 2推挽式二芳基DBA。如果R 1和R 2为H，则分离出带有两个烯基帽的过度还原的二炔基三丁烯（DAB）而不是未取代的DBA。如果R 1 = R 2 = R，获得tetraalkynyl-DBA目标，连同具有12元1,2-亚烷基-1的过度还原产物DBA ħ 2，2 ħ 2 -碳氮化-cyclobutadiene环。X射线晶体学表明，所有的非循环的DBA采用平面反式-

  DOI：

  10.1002/chem.201303169
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-3,6-diphenylocta-1,4,7-triyne 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,7-dimethoxy-4,7-diphenyl-1,10-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  功能碳-丁二烯：通过14-碳，24-π-电子主链的非芳香族共轭作用

  摘要：

  的系统性研究碳氮化未嵌入芳香族丁二烯基序碳氮化苯环进行说明。Dibutatrienylacetylene（DBA）靶向ř 1  C（R）CCC（PH） C≡C  C（PH）CCC（R） - [R 2被设计，其中R是C SiCSi i Pr 3和R 1和R 2是R，H或4-X-C 6 H 4，后者包括三个已知的代表（X：H，NMe 2或NH 2）。合成方法基于SnCl 2-通过早期或晚期分歧策略制备的戊炔二醇的减少; 后者允许使用OMe-NO 2推挽式二芳基DBA。如果R 1和R 2为H，则分离出带有两个烯基帽的过度还原的二炔基三丁烯（DAB）而不是未取代的DBA。如果R 1 = R 2 = R，获得tetraalkynyl-DBA目标，连同具有12元1,2-亚烷基-1的过度还原产物DBA ħ 2，2 ħ 2 -碳氮化-cyclobutadiene环。X射线晶体学表明，所有的非循环的DBA采用平面反式-

  DOI：

  10.1002/chem.201303169

文献信息

• Expanding the <i>carbo</i> ‐Benzene Chemical Space for Electron‐Accepting Ability: Trifluorotolyl/Tertiobutyl Substitution Balance
  作者：Marwa Chammam、Irving Caballero‐Quintana、Denisse Barreiro‐Argüelles、Olivia Amargós‐Reyes、Youssef Aidibi、Brice Kauffmann、Carine Duhayon、José‐Luis Maldonado、Gabriel Ramos‐Ortíz、Valérie Maraval、Remi Chauvin

  DOI：10.1002/hlca.201900049

  日期：2019.5

  the lipophilicity and electron accepting ability of the tetraphenyl‐carbo‐benzene scaffold, peripheral fluorination of the C18 ring through aromatic linkers was envisaged from the C18Ph6 and o‐tBu2C18Ph4 references, by replacement of two Ph substituents with two p‐CF3‐C6H4 counterparts (FTol). The synthesis relied on a [8+10] macrocyclization involving a common bis(trifluorotolyl)‐tetraynedione, followed

  为了改变四苯基碳苯骨架的亲脂性和电子接受能力，从C 18 Ph 6和o - t Bu 2 C 18 Ph 4参考文献中设想了通过芳族接头对C 18环进行周边氟化，通过用两个p- CF 3 -C 6 H 4对应物替换两个Ph取代基（FTol）。合成依赖于[8 + 10]大环化，包括常见的双（三氟甲苯基）-丁炔二酮，然后还原所得[6]环炔二醇的芳构化。虽然由于极低的溶解度而证明p ‐ F Tol 2 C 18 Ph 4很难处理，但是可以通过X射线晶体学，NMR和UV广泛研究p ‐ F Tol 2 ‐ o - t Bu 2 C 18 Ph 2。 / Vis光谱，伏安法，单层STM成像以及使用P3HT或PC 71的二元膜的AFM成像通过旋涂制造的用于有机光伏电池的BM及其J - V曲线测量。电子和极性特性与CF 3基团的中等但一致的吸电子效应相关，这与DFT计算的边界轨道和多极矩一致。结果为优化氟化碳苯目标提供了指导。
• Carbo-cyclohexadienes vs. carbo-benzenes: structure and conjugative properties
  作者：Arnaud Rives、Iaroslav Baglai、Cécile Barthes、Valérie Maraval、Nathalie Saffon-Merceron、Alix Saquet、Zoia Voitenko、Yulian Volovenko、Remi Chauvin

  DOI：10.1039/c4sc02742f

  日期：——

  Stable dichromic carbo-cyclohexadiene chromophores are synthesised, selectively with respect to the corresponding carbo-benzenes, by fluorine “chemical locking”.

  通过氟“化学锁定”，选择性地合成稳定的二色性碳-环己二烯色团，相对于相应的碳-苯。