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4-Tetrazolo-3',5'-di-O-benzoyl-2'-fluor-1(2H)-pyrimidinon
4-Tetrazolo-3',5'-di-O-benzoyl-2'-fluor-1(2H)-pyrimidinon | 128963-08-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Tetrazolo-3',5'-di-O-benzoyl-2'-fluor-1(2H)-pyrimidinon
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-4-fluoro-5-[2-oxo-4-(tetrazol-1-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
CAS
128963-08-6
化学式
C
24
H
19
FN
6
O
6
mdl
——
分子量
506.45
InChiKey
VUWUUUBOWXKAIO-CWJKEVGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
704.1±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.54
重原子数:
37.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
140.32
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2'-脱氧-2-氟胞苷
2'-deoxy-2'-fluorocytidine
10212-20-1
C
9
H
12
FN
3
O
4
245.21
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Tetrazolo-3',5'-di-O-benzoyl-2'-fluor-1(2H)-pyrimidinon
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2'-脱氧-2-氟胞苷
参考文献:
名称:
Krug, A.; Schmidt, S.; Lekschas, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 835 - 842
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
四氮唑
、 3',5'-Di-o-benzoyl-2'-desoxy-2'-fluoruridin 在
4-氯苯基二氯磷酸酯
作用下, 以73%的产率得到4-Tetrazolo-3',5'-di-O-benzoyl-2'-fluor-1(2H)-pyrimidinon
参考文献:
名称:
Krug, A.; Schmidt, S.; Lekschas, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 835 - 842
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KRUG, A.;SCHMIDT, S.;LEKSCHAS, J.;LEMKE, K.;CECH, D., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 835-842
作者:
KRUG, A.、SCHMIDT, S.、LEKSCHAS, J.、LEMKE, K.、CECH, D.
DOI:
——
日期:
——
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