1-bromo-2-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxyethenyl]benzene | 1224936-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxyethenyl]benzene
• CAS: 1224936-88-2
• 化学式: C₁₅H₁₂BrFO
• 分子量: 307.162
• InChiKey: IOUXZOZWSCEMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 1-bromo-2-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxyethenyl]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-{2-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxyethenyl]phenyl}-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-锂硫-β-甲氧基苯乙烯与环氧化物反应再氢碘酸催化环化合成1,2-二氢-3-苯并氧杂甙

  摘要：

  5-取代的 1,2-dihydro-3-benzoxepins 可以从 α-取代的 2-溴-β-甲氧基苯乙烯以合理的总产率制备。因此，由α-取代的2-溴-β-甲氧基苯乙烯和丁基锂之间的溴-锂交换产生的α-取代的2-锂硫-β-甲氧基苯乙烯与环氧化物的反应得到相应的2-(甲氧基乙烯基)苯乙醇。在用催化量的氢碘酸处理时，它们会发生环化而失去甲醇，得到所需的产物。

  DOI：

  10.3987/com-09-11869

文献信息

• Synthesis of 1,3-Diaryl-2-methoxyindenes by Hydriodic Acid–Catalyzed Cyclization of Aryl[2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyl]methanols
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuu Shirai、Toshiyuki Nagaoka、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1080/00397910802669375

  日期：2009.7.21

  two-step method for the synthesis of 1,3-diaryl-2-methoxyindenes from 1-(1-aryl-2-methoxyvinyl)-2-bromobenzenes has been developed. Thus, the reaction of 2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyllithiums, generated in situ by halogen–lithium exchange between 1-(1-aryl-2-methoxyvinyl)-2-bromobenzenes and butyllithium, with aromatic aldehydes gives aryl[2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyl]methanols, which in turn are treated

  摘要 开发了一种从 1-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)-2-溴苯合成 1,3-二芳基-2-甲氧基茚的高效两步法。因此，通过 1-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)-2-溴苯和丁基锂之间的卤素-锂交换原位生成的 2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基锂与芳香醛反应生成芳基[2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基]甲醇，然后用催化量的浓氢碘酸处理，以合理的产率得到相应的1,3-二芳基-2-甲氧基茚。