N-phenyl-N'-(butylselenoacetyl)-p-phenylenediamine | 81114-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(butylselenoacetyl)-p-phenylenediamine
• 英文别名: N-(4-anilinophenyl)-2-butylselanylacetamide
• CAS: 81114-32-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂OSe
• 分子量: 361.345
• InChiKey: ZYFFOEJCNVTQMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基二苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-phenyl-N'-(butylselenoacetyl)-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  氨基有机硒化合物作为谷胱甘肽过氧化物酶模拟物和铁死亡抑制剂

  摘要：

  胺有机硒化合物例如对称硒化物和二硒化物可以通过使用硼氢化钠还原其相应的硒氰酸酯而方便地获得。这些化合物表现出非常好的谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）样抗氧化活性。它们还在 TAM 诱导的 GPx4 条件敲除细胞系中表现出抗铁死亡活性，并防止生物膜中磷脂氢过氧化物 (LOOH) 的积累。

  DOI：

  10.1002/cbic.202400074

文献信息

• Synthesis of selenium-containing para-phenylenediamines: novel antidegradants for natural rubber
  作者：William J. E. Parr

  DOI：10.1039/p19810003002

  日期：——

  The synthesis of novel N,N′-substituted para-phenylenediamines bearing side-chains containing one or two monoselenide linkages is described. Reductive alkylation of para-phenylenediamines with oxoselenides using sodium cyanoborohydride in methanol gives good to high yields of these compounds. Compounds containing one selenide linkage react with 3 mol equivalents of ozone, and those containing two selenide

  描述了带有侧链的新颖的N，N'-取代的对苯二胺的合成，所述侧链含有一个或两个单硒键。的还原性烷基化对位，使用氰基硼氢化钠在甲醇中oxoselenides苯二胺给出了良好的这些化合物的高产率。含有一个硒化物键化合物与3摩尔当量的臭氧发生反应，以及那些含有两个硒键与4摩尔当量的臭氧发生反应，相比只有2的情况下，摩尔当量的臭氧Ñ异丙Ñ '苯基p -苯二胺。描述了作为前体所需的到氧代硒化物的合成途径。
• PARR, W. J. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3002-3007
  作者：PARR, W. J. E.

  DOI：——

  日期：——