[CpFe(P(2-furyl)2C5H3S(t-C4H9))] | 503859-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [CpFe(P(2-furyl)2C5H3S(t-C4H9))]
• 英文别名: (2-tert-butylsulfanylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-bis(furan-2-yl)phosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 503859-66-3
• 化学式: C₂₂H₂₃FeO₂PS
• 分子量: 438.31
• InChiKey: LCDFVOIGGXWEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 [CpFe(P(2-furyl)2C5H3S(t-C4H9))] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性平面1-膦-2-硫代二茂铁的钯配合物作为对映选择性Diels-Alder反应的高效催化剂

  摘要：

  手性平面（R）-1-膦基-2-亚磺酰基二茂铁（Fesulphos配体）的现成的二氯化钯钯络合物在环戊二烯与丙烯酰基-1,3-恶唑烷二-2-的催化不对称Diels-Alder反应中作为有效的路易斯酸一。Fesulphos配体在硫和磷配位原子上都具有非常大的取代度，因此具有很高的对映选择性，高达ee的95％。

  DOI：

  10.1021/om0493762

文献信息

• Chiral Copper Complexes of Phosphino Sulfenyl Ferrocenes as Efficient Catalysts for Enantioselective Formal Aza Diels−Alder Reactions of <i>N</i>-Sulfonyl Imines
  作者：Olga García Mancheño、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1021/ja038494y

  日期：2004.1.1

  catalytic amount of silver perchlorate, copper(I) bromide complexes of planar chiral 1-phosphino-2-sulfenylferrocenes behave as very efficient chiral Lewis acids catalysts in the formal Aza Diels-Alder reaction of N-arylsulfonyl aldimines with electron-rich dienes (Danishefsky's and related dienes). Mixing of equimolar amounts of the readily available enantiopure ferrocenyl P,S-bidentate ligand and CuBr quantitatively

  在催化量的高氯酸银存在下，平面手性 1-膦基-2-硫基二茂铁的溴化铜（I）络合物在 N-芳基磺酰醛亚胺与电子的正式 Aza Diels-Alder 反应中充当非常有效的手性路易斯酸催化剂。 - 丰富的二烯（Danishefsky's 和相关的二烯）。等摩尔量的容易获得的对映体纯二茂铁基 P，S-二齿配体和 CuBr 的混合定量提供了作为空气稳定固体的预催化剂 Cu 络合物。这种催化不对称过程具有广泛的结构范围：已成功使用芳香族、α、β-不饱和甚至烯醇化脂肪族醛的醛亚胺。相应的 2,3-二氢-4-吡啶酮以良好的产率 (57-90%) 和均匀的高对映选择性 (82-97% ee) 获得。