tert-butyl 4-(4-carbamoyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-indazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1421275-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-carbamoyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-indazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-carbamoyl-3-oxo-1H-indazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1421275-48-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₄
• 分子量: 360.413
• InChiKey: RGBYDMWCWGUQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-carbamoyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-indazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3-oxo-2-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-indazole-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PARP-1

  摘要：

  提供了3-氧代-2,3-二氢-1H-吲唑-4-羧酰胺衍生物，其选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2无影响。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014038A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 indium(III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 乙醛肟 、 1,10-菲罗啉 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-carbamoyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-indazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PARP-1

  摘要：

  提供了3-氧代-2,3-二氢-1H-吲唑-4-羧酰胺衍生物，其选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2无影响。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014038A1