6-((3R,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-oxo-hept-6-enyl)-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester | 130861-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-((3R,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-oxo-hept-6-enyl)-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[(3R,4R,5S)-2-oxo-3,4,5-tris(phenylmethoxy)hept-6-enyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 130861-24-4
• 化学式: C₃₇H₃₆O₈
• 分子量: 608.688
• InChiKey: NARANKMJQLITPV-AOAHCQAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((3R,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-oxo-hept-6-enyl)-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 在 甲基三苯氧基碘磷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (+)-tetrabenzyllycoricidine
  参考文献：
  名称：

  An annulative, carbohydrate-based approach to pancratistatin and structurally-related phenanthridone alkaloids. Synthesis of (+)-tetrabenzyllycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a007
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-enal 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 作用下， 生成 6-((3R,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-oxo-hept-6-enyl)-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An annulative, carbohydrate-based approach to pancratistatin and structurally-related phenanthridone alkaloids. Synthesis of (+)-tetrabenzyllycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a007

文献信息

• THOMPSON, RICHARD C.;KALLMERTEN, JAMES, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6076-6078
  作者：THOMPSON, RICHARD C.、KALLMERTEN, JAMES

  DOI：——

  日期：——