tert-butyl (S)-[5-tert-butyl-2-methoxy-3-({1-methyl-7-[4-(1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1H-indole-2-carbonyl}-amino)-phenyl]-carbamate | 1215385-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-[5-tert-butyl-2-methoxy-3-({1-methyl-7-[4-(1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1H-indole-2-carbonyl}-amino)-phenyl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-tert-butyl-2-methoxy-3-[[1-methyl-7-[[4-[(2S)-1-methylpyrrolidine-2-carbonyl]piperazin-1-yl]methyl]indole-2-carbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1215385-70-8
• 化学式: C₃₇H₅₂N₆O₅
• 分子量: 660.857
• InChiKey: JKXAJOWOFOPCBN-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-[5-tert-butyl-2-methoxy-3-({1-methyl-7-[4-(1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1H-indole-2-carbonyl}-amino)-phenyl]-carbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-methyl-7-[4-(1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid-[5-tert-butyl-2-methoxy-3-(propane-1-sulphonylamino)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases

  摘要：

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  US20110269737A1

文献信息

• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。