2-(3-(N-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl)-N-hydroxybenzofuran-6-carboxamidine | 854895-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3-(N-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl)-N-hydroxybenzofuran-6-carboxamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-2-[3-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]-1-benzofuran-6-carboximidamide
• CAS: 854895-55-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: LNHXOPQNPZTFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(N-hydroxycarbamimidoyl) phenyl)-N-hydroxybenzofuran-6-carboxamidine 、 、 盐酸 生成 2-(3-(N-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl)-N-hydroxybenzofuran-6-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Cationic substituted benzofurans as antimicrobial agents

  摘要：

  本发明涉及通过向需要治疗结核分枝杆菌感染的受体内给予阳离子取代苯并呋喃化合物的有效量来治疗结核分枝杆菌感染的方法。本发明还涉及通过向需要治疗微生物感染的受体内给予阳离子取代苯并呋喃化合物的有效量来治疗原虫病原体感染，例如利什曼原虫、布鲁氏锥虫、克鲁兹锥虫和疟原虫，以及真菌病原体感染，例如白色念珠菌、烟曲霉和新生隐球菌。本发明还涉及合成新的阳离子取代苯并呋喃化合物的方法以及这些新化合物本身。

  公开号：

  US07417158B2

文献信息

• CATIONIC SUBSTITUTED BENZOFURANS AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1689732A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• EP1689732A4
  申请人：——

  公开号：EP1689732A4

  公开（公告）日：2008-10-22
• US7417158B2
  申请人：——

  公开号：US7417158B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] CATIONIC SUBSTITUTED BENZOFURANS AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] BENZOFURANES SUBSTITUES CATIONIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005055935A2

  公开（公告）日：2005-06-23

  A method of treating a Myobacterium tuberculosis infection in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a cationic substituted benzofuran compound. Methods of treating microbial infections, including infections from protozoan pathogens, such as Leishmania donovani, Trypanosoma brucei rhodesiense, a Trypanosoma cruzi, and Plasmodium falciparum, and fungal pathogens, such as Candida albicans, Aspergillus fumigatus, and Cryptococcus neoformans, in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a cationic substituted benzofuran compound. Methods of synthesizing novel cationic substituted benzofuran compounds and the novel compounds themselves.