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| 184688-89-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
184688-89-9
化学式
C
22
H
22
N
4
O
3
mdl
——
分子量
390.442
InChiKey
LKWVTAFSAFXBSN-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
637.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.350±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.63
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
89.53
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2-<2-(1H-imidazol-2-yl)-1-(methylamino)ethyl>phenol
175650-16-5
C
12
H
15
N
3
O
217.271
反应信息
作为反应物:
描述:
在
一水合肼
作用下, 以77%的产率得到(S)-2-[1-[(2-aminoethyl)methylamino]-2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]-phenol
参考文献:
名称:
一种仿生催化剂,用于过氧化氢对未官能化烯烃的不对称环氧化
摘要:
以对映体高度富集的形式合成了带有咪唑基作为第五供体的手性五齿二氢salen配体。相应的锰(III)配合物用稀的过氧化氢催化烯烃的环氧化。使用1,2-二氢萘作为底物和10摩尔%的催化剂,对映体过量可达64%。对于使用过氧化氢作为末端氧化剂的金属催化的不对称环氧化,后者是迄今为止报道的最高值。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)74088-3
作为产物:
描述:
苯二甲酰亚氨基乙醛
、
(S)-2-<2-(1H-imidazol-2-yl)-1-(methylamino)ethyl>phenol
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以76%的产率得到
参考文献:
名称:
一种仿生催化剂,用于过氧化氢对未官能化烯烃的不对称环氧化
摘要:
以对映体高度富集的形式合成了带有咪唑基作为第五供体的手性五齿二氢salen配体。相应的锰(III)配合物用稀的过氧化氢催化烯烃的环氧化。使用1,2-二氢萘作为底物和10摩尔%的催化剂,对映体过量可达64%。对于使用过氧化氢作为末端氧化剂的金属催化的不对称环氧化,后者是迄今为止报道的最高值。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)74088-3
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