2-Bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-acetoxybenzofuran | 85388-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-acetoxybenzofuran
• 英文别名: ethyl 5-acetyloxy-2-(bromomethyl)-4-chloro-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 85388-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClO₅
• 分子量: 375.603
• InChiKey: ZMCAUTRGGPUFIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-acetoxybenzofuran 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(ββ-Bisethoxycarbonyl-β-acetamido)ethyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-acetoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminomethyl and other derivatives of 5-hydroxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767845
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-acetoxybenzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-Bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-acetoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminomethyl and other derivatives of 5-hydroxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767845

文献信息

• GRINEV, A. N.;ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M.;STOLYARCHUK, A. A.;STOROZHU+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 12, 1470-1474
  作者：GRINEV, A. N.、ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.、STOLYARCHUK, A. A.、STOROZHU+

  DOI：——

  日期：——