2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-hydroxybenzofuran | 17122-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-hydroxybenzofuran
• 英文别名: 2-Methyl-3-carbethoxy-4-chloro-5-oxybenzofuran；3-Carbaethoxy-4-chlor-5-hydroxy-2-methyl-benzofuran；2-methyl-3-carbethoxy-4-chloro-5-hydroxybenzofuran；4-chloro-5-hydroxy-2-methyl-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 17122-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₄
• 分子量: 254.67
• InChiKey: BJXCMMNQEALXQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-hydroxybenzofuran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-Methyl-3-carboxy-4-chloro-5-oxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of benzofuran aminoalkyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758441
• 作为试剂：
  描述：

  双吗啉甲烷 以 1,4-二氧六环 、 2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4-chloro-5-hydroxybenzofuran 为溶剂， 生成 2-methyl-3-carbethoxy-4-chloro-5-oxy-6-morpholinomethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 5-hydroxy-6-diloweralkylaminomethyl-benzofurans

  摘要：

  5-氧基-6-氨甲基苯并呋喃的衍生物具有一般式##SPC1##其中R是烷基，R'是烷基，芳基，R.sup.2是烷基，R.sup.3是烷基，或者R.sup.2和R.sup.3与它们结合的氮原子形成一个含有一个或两个杂原子的杂环，X是卤素。这些化合物是通过5-氧基苯并呋喃的衍生物的氨甲基化制备的，其化学式为##SPC2##其中R是烷基，R'是烷基，芳基，X是卤素。氨甲基化反应可以使用取代的双氨甲烷或者由次级胺和甲醛混合物来进行。这些化合物具有药理活性。

  公开号：

  US03983141A1

文献信息

• Local anaesthetic
  申请人：——

  公开号：US03968237A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  A local anaesthetic, comprising a salt of 2-methyl-3-carbethoxy-4-chloro-5-hydroxy-6-dimethylaminomethylbenzofuran, such as a tartrate salt, and a pharmaceutical solvent, such as water. The level of said compound in solutions amounts to from 0.25 to 1 percent by weight.

  一种局部麻醉剂，包括2-甲基-3-羟基-4-氯-5-羟基-6-二甲氨甲基苯并呋喃的盐，例如酒石酸盐，以及一种药用溶剂，例如水。溶液中该化合物的含量为重量百分比0.25至1％。
• Synthesis and biological activity of aminomethyl and other derivatives of 5-hydroxybenzofuran
  作者：A. N. Grinev、S. A. Zotova、T. M. Gololobova、A. A. Stolyarchuk、B. G. Storozhuk、T. V. Taratuta、V. A. Stolyarchuk

  DOI：10.1007/bf00767845

  日期：1982.12
• GRINEV, A. N.;ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M.;STOLYARCHUK, A. A.;STOROZHU+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 12, 1470-1474
  作者：GRINEV, A. N.、ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.、STOLYARCHUK, A. A.、STOROZHU+

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV A. N.; ARXANGELSKAYA N. V.; URETSKAYA G. YA.; VLASOVA T. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 6, 738-741
  作者：GRINEV A. N.、 ARXANGELSKAYA N. V.、 URETSKAYA G. YA.、 VLASOVA T. F.

  DOI：——

  日期：——
• ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M.;GALENKO-YAROSHEVSKIJ, P. A.;IVANOVA, N. I+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 2, 174-180
  作者：ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.、GALENKO-YAROSHEVSKIJ, P. A.、IVANOVA, N. I+

  DOI：——

  日期：——