2-(4-甲氧基苯甲酰氨基)苯甲酰肼 | 55390-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯甲酰氨基)苯甲酰肼
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzoylamino)benzoylhydrazine
• 英文别名: N-(2-(hydrazinecarbonyl)phenyl)-4-methoxybenzamide；N-(4-Methoxybenzoyl)-anthranilsaeurehydrazid；N-[2-(hydrazinecarbonyl)phenyl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 55390-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: MWXNDQNCTVOAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯甲酰氨基)苯甲酰肼 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-amino-2-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Ch. K.; Reddy, P. S. N.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 902 - 904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-甲氧基苯甲酰氨基)苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  新型邻氨基苯甲酸腙作为芬那酯等排体：合成、表征、分子对接、动力学和计算机 ADME、体外抗炎和抗癌活性研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了20种新的邻氨基苯甲酸腙6 – 9 ( a – e )，并通过傅里叶变换红外(FT-IR)、核磁共振( 1 H-NMR – 13 C-NMR)表征了它们的结构，和高分辨率质谱（HR-MS）。评价了化合物对COX-II的抑制作用。化合物的IC 50值在 >200–0.32 μM 范围内，化合物6e、8d、8e、9b、9c和9e被确定为最有效的抑制剂。研究了最有效的化合物对人肝母细胞瘤 (Hep-G2) 和人健康胚胎肾 (Hek-293) 细胞系的细胞毒性作用。使用阿霉素（IC 50：Hep-G2 为 8.68±0.16 μM，Hek-293 为 55.29±0.56 μM）作为标准品。8e是最活跃的化合物，对 Hep-G2 的IC 50较低 (4.80±0.04 μM)，对 Hek-293 的 IC 50 较高 (159.30±3.12)，且选择性较高 (33.15)。最

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300773

文献信息

• A new series of Schiff base derivatives bearing 1,2,3‐triazole: Design, synthesis, molecular docking, and α‐glucosidase inhibition
  作者：Ensieh Nasli‐Esfahani、Maryam Mohammadi‐Khanaposhtani、Sepideh Rezaei、Yaghoub Sarrafi、Zeinab Sharafi、Nasser Samadi、Mohammad Ali Faramarzi、Fatemeh Bandarian、Haleh Hamedifar、Bagher Larijani、Mirhamed Hajimiri、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/ardp.201900034

  日期：2019.8

  series of new Schiff bases bearing 1,2,3‐triazole 12a‒o was designed, synthesized, and evaluated as α‐glucosidase inhibitors. All the synthesized compounds showed promising inhibition against α‐glucosidase and were more potent than the standard drug acarbose. The kinetic study on the most potent compound 12n showed that this compound acted as a competitive α‐glucosidase inhibitor. The docking study revealed

  设计、合成了一系列带有 1,2,3-三唑 12a-o 的新型 Schiff 碱，并将其作为 α-葡萄糖苷酶抑制剂进行评估。所有合成的化合物都显示出对 α-葡萄糖苷酶的有希望的抑制作用，并且比标准药物阿卡波糖更有效。对最有效的化合物 12n 的动力学研究表明，该化合物可作为竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂。对接研究表明，合成的化合物与α-葡萄糖苷酶活性位点的重要残基相互作用。
• Synthesis, In Silico Study, Antibacterial and Antifungal Activities of N-phenylbenzamides
  作者：Melanny Ika Sulistyowaty、Galih Satrio Putra、Tutuk Budiati、Anastasia Wheni Indrianingsih、Farida Anwari、Dini Kesuma、Katsuyoshi Matsunami、Takayasu Yamauchi

  DOI：10.3390/ijms24032745

  日期：——

  code 3HAV as antibacterial and aspartic proteinases enzyme (Saps) with PDB ID code 2QZX as an antifungal. In vitro, antibacterial and antifungal tests were carried out using the zone of inhibition (ZOI) method. The five N-phenylbenzamides (3a-e) were successfully synthesized with a high yield. Based on in silico and in vitro studies, compounds 3a-e have antibacterial and antifungal activities, where they

  近几十年来，抗生素和抗真菌耐药性问题一直很普遍。解决这些问题的努力之一是开发具有更强抗菌和抗真菌活性的新药。N-苯基苯甲酰胺具有开发为抗菌和抗真菌药物的潜力。本研究旨在合成 N-苯基苯甲酰胺并评估其计算机和体外抗菌和抗真菌活性。计算机模拟研究进行了吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 预测以及分子对接研究。ADMET 预测在线使用 pkCSM 软件，而对接研究使用 MVD 软件（Molegro ® Virtual Docker version 5. 5) 对具有蛋白质数据库 (PDB) ID 代码 3HAV 的氨基糖苷-2”-磷酸转移酶-IIa (APH2”-IIa) 酶作为抗菌剂，对 PDB ID 代码 2QZX 的天冬氨酸蛋白酶 (Saps) 作为抗真菌剂。在体外，使用抑菌圈（ZOI）方法进行抗菌和抗真菌试验。五种 N-苯基苯甲酰胺 (3a-e) 以高产率成功合成。基于电子计算机和体外研究，化合物
• REDDY CH. K.; REDDY P. S. N.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 902-904
  作者：REDDY CH. K.、 REDDY P. S. N.、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——
• JAHINE H.; AKHNOOKH Y.; EL-GENDY Z.; ZAHER H. A., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 11, 1212-1215
  作者：JAHINE H.、 AKHNOOKH Y.、 EL-GENDY Z.、 ZAHER H. A.

  DOI：——

  日期：——