2-(2-phenyl-1,3,4-oxodiazol-5-yl)benzisoselenazol-3(2H)-one | 1258277-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-phenyl-1,3,4-oxodiazol-5-yl)benzisoselenazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,2-benzoselenazol-3-one
• CAS: 1258277-19-8
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂Se
• 分子量: 342.215
• InChiKey: AKOIRAUMJWLKKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromobenzylidene)hydrazinecarboxamide 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-phenyl-1,3,4-oxodiazol-5-yl)benzisoselenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and <i>in Vitro</i> Antitumor Activity of 1,3,4-Oxadiazole Derivatives Based on Benzisoselenazolone

  摘要：

  一系列基于苯并亚硒氮烯的 novel 1,3,4-噁二唑衍生物已被合成，并在体外测试了其对人癌细胞系的抗增殖活性：SSMC-7721（人肝癌细胞）、MCF-7（人乳腺癌细胞）和 A549（人肺癌细胞）。所有合成的化合物均表现出抗增殖活性，并对不同癌细胞表现出选择性细胞毒性。化合物 7d 和 7i 对 MCF-7 细胞表现出显著的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 1.07 和 1.76 µM。化合物 7d 被发现是对 SSMC-7721 细胞最有效的化合物，其 IC50 值为 4.46 µM。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00250