acetylsalicylaldoxime | 59417-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: acetylsalicylaldoxime
• 英文别名: syn-Salicylaldoxim-acetat；Salicylaldoxim-acetat；2-Hydroxy-α-acetoxyimino-toluol；2-(acetoxyiminomethyl)phenol；2-hydroxy-benzaldehyde O-acetyl-oxime；salicylaldehyde-(O-acetyl oxime )；Salicylaldehyd-(O-acetyl-oxim)；[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino] acetate
• CAS: 59417-52-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: BXYPRSBOYXTUAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  294.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylsalicylaldoxime 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-羟基苯甲醛肟 、 乙酸酐 生成 acetylsalicylaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Brady; Dunn, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyse et inhibition de deux reactions concurrentes en milieu micellaire cationique
  作者：R. Soto、G. Meyer、P. Viout

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98910-0

  日期：1981.1

  The general acid catalysed hydrolysis and the intramolecular nucleophilic anionic cyclization of acyloximes operate concurrently in water at pH 7–9. Hydrolysis is inhibited by cationic micelles; changing the length of the acyl chain does not affect the micellar effect, possibly because the environment of the reacting species is not influenced by this variation in the structure of the micelle.

  一般酸性催化的水解作用和酰基肟的分子内亲核阴离子环化作用在pH值为7-9的水中同时进行。水解被阳离子胶束抑制；改变酰基链的长度不会影响胶束效应，这可能是因为反应物种的环境不受胶束结构变化的影响。
• Effets micellaires sur la basicité et la réactivité de nucléophiles α aromatiques
  作者：G. Meyer、P. Viout

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97983-9

  日期：1981.1
• Synthesis of Isoxazolium Salts Unsubstituted in the 3-Position
  作者：B. D. Wilson、D. M. Burness

  DOI：10.1021/jo01343a059

  日期：1966.5
• Boulton, A. J.; Tsoungas, Petros G.; Tsiamis, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1665 - 1668
  作者：Boulton, A. J.、Tsoungas, Petros G.、Tsiamis, Chris

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Molecular Structures of 2-(1-Methyliminoethyl)phenolato Zinc Complexes
  作者：Dirk Steinborn、Mario Rausch、Ute Baumeister、Ivan Poto??�k、Du?an Miklo?、Michal Dunaj-Jur?o

  DOI：10.1002/zaac.19966221121

  日期：1996.11

  Abstract2‐(1‐Methyliminoethyl)phenol (1 a) reacts with diethyl zinc to give bis[2‐(1‐methyliminoethyl)phenolato]zinc (3) via [2‐(1‐methyliminoethyl)phenolato]ethylzinc (2) as an intermediate. The complex 3 is also formed in the reaction of bis(trimethylsilyl)amide zinc with 1 a. The compounds were characterized by microanalysis, NMR (1H, 13C) and IR spectroscopy. X‐ray structure analysis of the compounds 2 and 3 revealed that both compounds form in the solid state dimeric species where the monomeric units are bridged via two oxygen atoms forming a planar Zn2O2 ring with tetrahedral [ZnO2NC] and trigonal‐bipyramidal [ZnO3N2] coordination of the zinc atom, respectively.