1,1-dimethylethyl (2S,4S)-2-{4-[6-(3,4-diaminophenyl)-2-naphthalenyl]-1H-imidazol-2-yl}-4-methyl-1-pyrrolidinecarboxylate | 1318898-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S,4S)-2-{4-[6-(3,4-diaminophenyl)-2-naphthalenyl]-1H-imidazol-2-yl}-4-methyl-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-[5-[6-(3,4-diaminophenyl)naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1318898-49-5
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₂
• 分子量: 483.613
• InChiKey: MKJOXOOXDFFHME-QLXKLKPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S,4S)-2-{4-[6-(3,4-diaminophenyl)-2-naphthalenyl]-1H-imidazol-2-yl}-4-methyl-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 methyl {(1S)-2-methyl-1-[((2S,4S)-4-methyl-2-{5-[6-(2-{(2S,4S)-4-methyl-1-[(2R)-2-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)acetyl]-2-pyrrolidinyl}-1H-imidazol-4-yl)-2-naphthalenyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-1-pyrrolidinyl)carbonyl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N-methoxy-N-methyl-2-naphthamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.84h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S,4S)-2-{4-[6-(3,4-diaminophenyl)-2-naphthalenyl]-1H-imidazol-2-yl}-4-methyl-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1