N-p-Nitrobenzyl-N-formylhydroxylamin | 51378-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Nitrobenzyl-N-formylhydroxylamin
• 英文别名: N-hydroxy-N-[(4-nitrophenyl)methyl]formamide
• CAS: 51378-98-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: MVXKXBOJNTXNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-Nitrobenzyl-N-formylhydroxylamin 生成 iron(3+);N-[(4-nitrophenyl)methyl]-N-oxidomethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  ITO, YUKIO;MIYASIRODZIMA, TOSIKADZU;YAMAGUTI, TOTARO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(p-Nitrobenzyl)-hydroxylamin 生成 N-p-Nitrobenzyl-N-formylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  ITO, YUKIO;MIYASIRODZIMA, TOSIKADZU;YAMAGUTI, TOTARO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Further studies on synthesis and antimicrobial activity of thioformin analogues.
  作者：TOSHIKAZU MIYAGISHIMA、TOTARO YAMAGUCHI、KIMIO UMINO

  DOI：10.1248/cpb.22.2283

  日期：——

  N-Substituted N-thioformylhydroxylamine derivatives represented by the general formula [chemical formula] (I) were synthesized and examined for antimicrobial activities. The synthesis was performed by the replacement of the carbonyl in an appropriate N-sub-stituted N-formylhydroxylamine with sulfur. These compounds were analogues of an antibiotic thioformin (II), N-methyl N-thioformylhydroxylamine, which was isolated as cupric complex (antibiotic YC-73 (III)) from a culture filtrate of Pseudomonas sp. The derivatives synthesized showed broad antimicrobial activities in vitro similar to that of the original antibiotic, particularly against gram-positive bacteria.

  合成了通式 [化学式] (I) 所代表的 N-取代 N-硫代甲酰羟胺衍生物，并对其抗菌活性进行了研究。合成的方法是用硫取代适当的 N-亚代 N-甲酰基羟胺中的羰基。这些化合物是抗生素硫代甲酰甲胺（II）的类似物，N-甲基 N-硫代甲酰羟胺是从假单胞菌（Pseudomonas sp）的培养滤液中分离出来的铜络合物（抗生素 YC-73 (III)）。