dimethyl 17β-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-5α-androst-3-ene-3-phosphonate | 131268-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dimethyl 17β-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-5α-androst-3-ene-3-phosphonate
• 英文别名: Dimethyl 17beta-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-5alpha-androst-3-ene-3-phosphonate；tert-butyl-[[(5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-dimethoxyphosphoryl-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 131268-03-6
• 化学式: C₂₈H₅₁O₄PSi
• 分子量: 510.77
• InChiKey: HGQXAAIGKXJVKL-IRKULROZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 17β-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-5α-androst-3-ene-3-phosphonate 、 Jones' reagent 、 异丙醇 在 Jones' reagent 、 丙酮 、 铬 、 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以to give 360 mg (99%) of 3-dimethylphosphono-3-androstene-17β-carboxylic acid的产率得到3-dimethylphosphono-3-androstene-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5.alpha.-reductase

  摘要：

  创造了类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物替代物，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5α-还原酶的方法。还创造了用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US04946834A1