tert-butyl (2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)(methyl)carbamate | 850341-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 850341-00-3
• 化学式: C₂₁H₁₉ClFN₃O₅
• 分子量: 447.85
• InChiKey: OIVOIALAICQNIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)(methyl)carbamate 在 tin(ll) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到[2-(4-amino-2-chloro-phenyl)-7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES
  [FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。

  公开号：

  WO2005035520A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 3-氯-4-氟硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到tert-butyl (2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES
  [FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。

  公开号：

  WO2005035520A1