(1S,3aR,4S,5R,7R)-7-isopropyl-1,4-dimethyl-1-((triethylsilyl)oxy)-5-((triisopropylsilyl)oxy)-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-4,7-epoxyazulene | 1337958-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,3aR,4S,5R,7R)-7-isopropyl-1,4-dimethyl-1-((triethylsilyl)oxy)-5-((triisopropylsilyl)oxy)-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-4,7-epoxyazulene
• CAS: 1337958-26-5
• 化学式: C₃₀H₅₈O₃Si₂
• 分子量: 522.96
• InChiKey: MCTGSVAGYDCTDY-DJLMICKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,4S,5R,7R)-7-isopropyl-1,4-dimethyl-1-((triethylsilyl)oxy)-5-((triisopropylsilyl)oxy)-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-4,7-epoxyazulene 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,3aR,4S,5R,7R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-isopropyl-1,4-dimethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-4,7-epoxyazulen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF (-)-ENGLERIN A, AND ANALOGUES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE (-)-ENGLERINE A ET DE SES ANALOGUES ET INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  提供了一种制备(-)-恩格勒林A的过程，以及类似化合物，该过程包括转化为具有公式(II)的化合物，其中PG1是醚保护基，通过一系列反应包括去保护或保护一个或多个醇基团以及形成醚，酯，碳酸酯，氨基甲酸酯或硫氨基甲酸酯的醇基团，不同的反应可以按任意顺序进行。在这个过程中使用的一些中间体是新颖的化合物，并作为发明的一部分包括在内。还提供了(-)-恩格勒林A的新类似化合物，可用于癌症治疗，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011120886A1