2-chloro-3-[10-(2-chloro-1,4-naphthoquinon-3-yl)-1,10-diaza-4,7-dioxadecyl]-1,4-naphthoquinone | 188965-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-[10-(2-chloro-1,4-naphthoquinon-3-yl)-1,10-diaza-4,7-dioxadecyl]-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3-[2-[2-[2-[(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 188965-88-0
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂N₂O₆
• 分子量: 529.376
• InChiKey: UQPPSIOFPBPWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-[10-(2-chloro-1,4-naphthoquinon-3-yl)-1,10-diaza-4,7-dioxadecyl]-1,4-naphthoquinone 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 21,30-diamino-1,10-diacetylamino-4,7,24,27-tetraoxa[10](2,3)-1,4-naphthoquinone[10](2,3)-1,4-naphthoquinonnophan
  参考文献：
  名称：

  Kartoflitskaya; Gladun; Bolibrukh, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1382 - 1384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到2-chloro-3-[10-(2-chloro-1,4-naphthoquinon-3-yl)-1,10-diaza-4,7-dioxadecyl]-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-1,4-萘醌和聚氧丙烯二胺反应合成和表征新型醌-胺聚合物

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过 2,3-二氯-1,4-萘醌 (1) 和聚氧丙烯二胺的反应合成了一系列新型 N-和 N,N'-双（醌基）胺。在下一步中用一些硫醇处理新型醌-胺聚合物，得到 N,S-取代的化合物。新产品的结构通过微量分析、1H NMR、UV-VIS、13C NMR和MS表征。还通过循环伏安法研究了一些新型胺-醌聚合物衍生物的电化学性质。高分子化合物的分子量 (Mn) 数也通过凝胶渗透色谱 (GPC) 测定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1100187

文献信息

• Reaction of benzoquinones and naphthoquinones with 1,8-diamino-3,6-dioxanonane and with 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundecane
  作者：Alex K. Machocho、Thida Win、Sarina Grinberg、Shmuel Bittner

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01263-2

  日期：2003.7

  Reaction of 1,4-naphthoquinone or 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with alpha,omega-diamino-derivatives of poly(alkylenoxides) leads to the formation of alpha,omega-bis(quinonyl) amines. A similar reaction with chloranil, bromanil, dichlorodicyanobenzoquinone, S-phenylbenzoquinone and 1,4-benzoquinone itself, leads to the formation of quinoid crown ethers. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.