(3-nitro-4-bromophenyl)acetic acid | 1261603-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-4-bromophenyl)acetic acid
• 英文别名: (4-bromo-3-nitro-phenyl)-acetic acid；4-Brom-3-nitro-α-toluylsaeure；(4-Brom-3-nitro-phenyl)-essigsaeure；2-(4-Bromo-3-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 1261603-30-8
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• 分子量: 260.044
• InChiKey: MLZLMIGRMVOYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-4-bromophenyl)acetic acid 生成 ethyl 2-[4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-nitrophenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  COKER, G. G.;FINDLAY, J. W. A.;LEIGHTON, H. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 溴 作用下， 生成 (3-nitro-4-bromophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Radziszewski, Chemische Berichte, 1869, vol. 2, p. 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150329535A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。
• Phenothiazine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0117302A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  Compounds of the formula (I): or salts, esters or amides, thereof, wherein R, is a C1-7 bivalent hydrocarbon group or a single bond; R2 and R3 are I the same or different and are each hydrogen, C1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; R4 is hydrogen, halogen, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl optionally substituted by one to three halogen atoms; or a group R, CO2H as hereinbefore defined and A is C1-4 alkylene or ANR2R3 forms a group anti-allergic and anti-histaminic activity. Processes for preparing these compounds, novel intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the compounds for use in medicine are also described.

  式(I)化合物： 或其盐、酯或酰胺，其中 R，是 C1-7 二价烃基或单键；R2 和 R3 是 I 相同或不同，并且各自是氢、C1-4 烷基或与氮一起组成具有四至六个环成员的含氮杂环；R4 是氢、卤素、C1-4 烷氧基、任选被一至三个卤素原子取代的 C1-4 烷基；或前面定义的基团 R、CO2H 和 A 是 C1-4 亚烷基或 ANR2R3 组成的基团。 抗过敏和抗组胺活性。此外，还描述了制备这些化合物的工艺、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的医药用途。
• EP4 ANTAGONIST
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3632898A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  To provide a drug including a compound having an antagonistic activity with respect to EP4 receptor in preventing and/or treating the disease caused by activation of an EP4 receptor as an active ingredient. A compound represented by the general formula (I): (wherein in the formula, all the symbols have the same meanings as those described in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament component having an EP4 receptor antagonistic activity, in preventing and/or treating the disease caused by activation of an EP4 receptor.

  提供一种药物，其活性成分包括在预防和/或治疗由 EP4 受体激活引起的疾病方面对 EP4 受体具有拮抗活性的化合物。一种由通式(I)代表的化合物： (式中，所有符号的含义与描述中的符号相同）或其药学上可接受的盐作为具有EP4受体拮抗活性的药物成分，在预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病中是有用的。
• EP4 antagonist
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11479550B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  A compound represented by general formula (I): (wherein in the formula, all the symbols have the same meanings as those described in the specification), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament's active ingredient having an EP4 receptor antagonistic activity, in preventing and/or treating disease caused by activation of an EP4 receptor.

  通式 (I) 所代表的化合物： (式中，所有符号的含义与说明书中描述的相同）或其药学上可接受的盐作为具有 EP4 受体拮抗活性的药物活性成分，可用于预防和/或治疗由 EP4 受体激活引起的疾病。