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(E)-<2-Fluor-2-(trichlorvinyl)cyclopropyl>ethylether
(E)-<2-Fluor-2-(trichlorvinyl)cyclopropyl>ethylether | 94398-51-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-<2-Fluor-2-(trichlorvinyl)cyclopropyl>ethylether
英文别名
(1R,2R)-2-ethoxy-1-fluoro-1-(1,2,2-trichloroethenyl)cyclopropane
CAS
94398-51-3
化学式
C
7
H
8
Cl
3
FO
mdl
——
分子量
233.497
InChiKey
ISWKHKWBTDFHRM-CLZZGJSISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
12.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,1,2-三氯-3,3-二氟-1-丙烯
、
乙烯基乙醚
在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以7%的产率得到(E)-<2-Fluor-2-(trichlorvinyl)cyclopropyl>ethylether
参考文献:
名称:
新的卤代戊基卡宾的分子间反应-(卤代戊基)环丙烷的多功能合成
摘要:
在烯烃3存在下用LiTMP或LiHMDS使低卤代丙烯1A,1B,1C去质子化,通过分子间俘获相应的卤代戊基卡宾而导致卤代戊基环丙烷4A,4B,4C。混合物4B / 4C和(二氯乙烯亚基)环丙烷5可以从1,1,2,3,3-五氯丙烷(6),LiHMDS和烯烃3中获得。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90192-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Keyaniyan, Schahab; Goethling, Wolfgang; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 395 - 400
作者:
Keyaniyan, Schahab、Goethling, Wolfgang、Meijere, Armin de
DOI:
——
日期:
——
KEYANIYAN S.; GOTHLING W.; MEIJERE A. DE, CHEM. BER., 120,(1987) N 3, 395-400
作者:
KEYANIYAN S.、 GOTHLING W.、 MEIJERE A. DE
DOI:
——
日期:
——
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