3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-15α-tolylsulfonyloxy-5-androsten-16β-ol | 79884-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-15α-tolylsulfonyloxy-5-androsten-16β-ol
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-16-hydroxy-10,13-dimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 79884-27-8
• 化学式: C₃₇H₅₄O₈S
• 分子量: 658.897
• InChiKey: RDYARCUODFLPNX-UYUNBWQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-15α-tolylsulfonyloxy-5-androsten-16β-ol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3β,16β,17β-triacetoxy-15α-methyl-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3,17-二羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,17-十二氢环戊烯并[a]菲-16-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-15α-tolylsulfonyloxy-5-androsten-16β-ol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vincze, I.; Somlai, Cs.; Schneider, Gy., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 4, p. 359 - 362
  作者：Vincze, I.、Somlai, Cs.、Schneider, Gy.、Dombi, Gy.

  DOI：——

  日期：——
• VINCZE, IREN;SOMLAI, CSABA;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 973-978
  作者：VINCZE, IREN、SOMLAI, CSABA、SCHNEIDER, GYULA、DOMBI, GYORGY

  DOI：——

  日期：——