Rh(PMe3)3(CCSiMe3)(PhC4C4H8C4Ph) | 1227073-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(PMe3)3(CCSiMe3)(PhC4C4H8C4Ph)
• CAS: 1227073-47-3
• 化学式: C₃₈H₅₄P₃RhSi
• 分子量: 734.759
• InChiKey: DWCXFUFSUCUZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (PMe3)3RhCCSiMe3 、 1,12-diphenyldodeca-1,3,9,11-tetrayne 以 tetrahydrofuran 为溶剂， 生成 Rh(PMe3)3(CCSiMe3)(PhC4C4H8C4Ph)
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（对-R-芳基乙炔基）rhodacyclopentadienes显示强荧光：否认存在重原子

  摘要：

  重金属光显示：光物理研究表明前所未有的高荧光量子产率（Φ ˚F高达69％，τ ˚F ≈1-3纳秒）和出乎意料地缓慢系间窜越的一系列铑络合物。这类新化合物挑战了我们对激发电子态的行为以及重原子在系统间交叉过程中的作用的理解。Mes ＝间苯三甲，THF ＝四氢呋喃，Tol ＝甲苯。

  DOI：

  10.1002/anie.200905697

文献信息

• Fluorescence in Rhoda- and Iridacyclopentadienes Neglecting the Spin–Orbit Coupling of the Heavy Atom: The Ligand Dominates
  作者：Andreas Steffen、Karine Costuas、Abdou Boucekkine、Marie-Hélène Thibault、Andrew Beeby、Andrei S. Batsanov、Azzam Charaf-Eddin、Denis Jacquemin、Jean-François Halet、Todd B. Marder

  DOI：10.1021/ic501115k

  日期：2014.7.7

  We present a detailed photophysical study and theoretical analysis of 2,5-bis(arylethynyl)rhodacyclopenta-2,4-dienes (1a–c and 2a–c) and a 2,5-bis(arylethynyl)iridacyclopenta-2,4-diene (3). Despite the presence of heavy atoms, these systems display unusually intense fluorescence from the S1 excited state and no phosphorescence from T1. The S1 → T1 intersystem crossing (ISC) is remarkably slow with

  我们提出了详细的光物理研究和理论分析的2,5-双（芳基乙炔基）rhodacyclopenta-2,4-二烯（1a – c和2a – c）和2,5-双（芳基乙炔基）iridacyclopenta-2,4-二烯（3）。尽管存在重原子，但这些系统仍显示出异常强烈的S 1激发态荧光，而T 1没有磷光。S 1 →T 1系统间穿越（ISC）非常慢，速率常数为10 8 s –1（即，以纳秒为单位）。传统上，对于带有4d或5d金属的有机金属系统，ISC的速度要快2-3个数量级。发光寿命的测量表明，标题化合物经历小号1 →T的1个互主要通过上述233 K.相关的实验活化能热活化ISC信道被发现为Δ ħ ISC ⧧ = 28千焦耳摩尔-1（2340厘米-1）为1A，这是由密度泛函理论（DFT）和时间依赖性的DFT计算[Δ支持ħ ISC ⧧（计算值）= 11千焦耳摩尔-1（920厘米-1）为1A-H]。然而，在233