| 1017593-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1017593-89-3
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: ADSPNNJJQUUNDV-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Fused Bicyclopyrazolidines: Access to Pyrazolines and Pyrrolidines

  摘要：

  The reaction of hydrazinoethyl 1,1-cyclopropanediesters with aldehydes in the presence of catalytic Yb(OTf)(3) allows access to structurally complex fused bicyclo pyrazolidines. Either 2,5-cis or 2,5-trans adducts can be obtained in good to excellent yields in most cases by simply controlling the order of addition of the catalyst and aldehyde.

  DOI：

  10.1021/ol901744e
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成复杂吡咯烷的立体发散方法

  摘要：

  肟醚和环丙烷二酯的分子内反应导致取代的吡咯并异恶唑烷的非对映选择性形成，作为无处不在的吡咯烷基序的前体。催化剂和底物添加顺序的简单颠倒导致以高度选择性和可预测的方式形成两种离散的非对映异构体。加合物由烷氧基氨基系环丙二酯的任一对映异构体以优异的产率制备，允许有效地获得高度取代的同手性吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/ja710289k