4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)morpholine | 56003-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)morpholine
• 英文别名: Morpholinocyclohexan 3a, Fluorolacton 4a
• CAS: 56003-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: GYLYMKVHLTZQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的（杂）芳烃通过瞬态不对称 λ3-碘烷的分子间 C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种用于富电子杂芳烃和芳烃的分子间 CH 胺化的一锅两步法。该方法基于室温铜催化的区域选择性反应，即原位形成的不对称（杂）芳基-λ(3)-碘烷与多种脂肪族伯胺和仲胺和苯胺。

  DOI：

  10.1021/ja502174d

文献信息

• Pyrazolopyrimidines for treating CNS disorders
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20110212956A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  公式（I）的替代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1，Y2，Y3，Y4代表N或C-，其中至少有两个Y1至Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2至R7代表氢，甲基或乙基等基团; 而R10和R11分别代表氢或C1-C6烷基，是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。
• Copper-Catalyzed <i>para</i>-Selective C–H Amination of Electron-Rich Arenes
  作者：Beatrise Berzina、Igors Sokolovs、Edgars Suna

  DOI：10.1021/acscatal.5b01992

  日期：2015.11.6

  A one-pot two-step method for para-selective C-H amination of carbocyclic arenes comprises the in situ formation of unsymmetrical diaryl-lambda(3)-iodanes followed by their Cu(I)-catalyzed reaction with a range of N-unprotected amines.
• Annelation fluorante de composes carbonyles par la fluoro-1 vinylmethylcetone
  作者：H. Molines、C. Wakselman

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85115-0

  日期：1976.1
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC

  公开号：US20210317140A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of PI3Kδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.
• US4910200A
  申请人：——

  公开号：US4910200A

  公开（公告）日：1990-03-20