Ni2[μ-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane][PC6H5(C6H4S)2]2 | 436154-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni2[μ-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane][PC6H5(C6H4S)2]2
• 英文别名: 2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;nickel(2+);2-[phenyl-(2-sulfidophenyl)phosphanyl]benzenethiolate
• CAS: 436154-22-2
• 化学式: C₆₂H₅₀Ni₂P₄S₄
• 分子量: 1164.62
• InChiKey: RQASSNNSKSUFQC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.76
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ni2(PhP(C6H4S-2)2)2] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ni2[μ-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane][PC6H5(C6H4S)2]2
  参考文献：
  名称：

  PPh(2-C6H4S)2 作为镍 (II) 和钯 (II) 配合物中的钳形配体 - [Ni{PPh(C6H4S)2}(PPh2Me)]、[Pd2(μ-dppe){ 的 X 射线结构PPh(C6H4S)2}2] 和 [Ni{PPh(C6H4S)2}]2

  摘要：

  磷酰硫醇 PPh(2-C6H4SH)(2) 在 NaOEt 存在下与 Ni-II 和 Pd-II 复合物 [MCl2L2] 反应生成单核衍生物 [M{PPh(C6H4S)(2)}L] [M = Ni, L = PPh3 (1), PPh2Me (2); M = Pd，L = PPh3 (3)]。从含有双齿配体 [MX2(LL)] 的复合物开始的类似反应会产生不同的结果，具体取决于所使用的配体。用双（二苯基膦酰基）甲烷 (dppm) 得到复合物 [M{PPh(C6H4S)(2)}(dppm)] [M = Ni (4), Pd (5)]，在二膦中具有未连接的磷原子, 而双核配合物 [M-2(mu-dppe){PPh(C6H4S)(2)}] [M = Ni (6), Pd (7)] 在 1,2-bis(diphenylphosphanyl )乙烷 (dppe)。用 1,10-phendtithroline

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:4<826::aid-ejic826>3.0.co;2-m

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Cobalt, Nickel and Copper Phosphanylthiolato Complexes
  作者：Patricia Fernández、Antonio Sousa‐Pedrares、Jaime Romero、María L. Durán、Antonio Sousa、Paulo Pérez‐Lourido、José A. García‐Vázquez

  DOI：10.1002/ejic.200900941

  日期：2010.2

  cobalt, nickel and copper complexes of a series of phosphanylthiol ligands Ph n P(C 6 H 4 SH-2) 3-n (n = 1, 2) have been synthesized and characterized by IR and NMR ( 1 H and 31 P) spectroscopy, FAB mass spectrometry and X-ray structural analysis. All of the compounds, with the exception of [CoPh 2 PC 6 H 4 S-2} 2 ], were synthesized by electrochemical oxidation of the anodic metal (cobalt, nickel or copper)

  合成了一系列磷酰硫醇配体 Ph n P(C 6 H 4 SH-2) 3-n (n = 1, 2) 的中性钴、镍和铜配合物，并通过 IR 和 NMR ( 1 H 和 31 P ) 光谱、FAB 质谱和 X 射线结构分析。除了 [CoPh 2 PC 6 H 4 S-2} 2 ] 之外，所有化合物都是通过阳极金属（钴、镍或铜）在适当配体的乙腈溶液中的电化学氧化合成的，并且少量四甲基高氯酸铵作为电解载体。细胞中额外的配体（PPh 3 、dppe、dppm 或 bipy）的存在导致一步合成混合复合物。[CoPh 2 P(O)-C 6 H 4 S-2} 2 ] (1), [Co 2 PhP(C 6 H 4 S-2) 2 } 2 (μ-N 2 )(bipy) 2 ] (2), [Ni 2 PhP(C 6 H 4 S-2) 2 } 2 ] (3),